N-methyl-4-{4-[(methyloxy)methyl]-1-piperidinyl}-3-nitrobenzenesuIfonamide | 1351094-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-4-{4-[(methyloxy)methyl]-1-piperidinyl}-3-nitrobenzenesuIfonamide
• 英文别名: 4-[4-(methoxymethyl)piperidin-1-yl]-N-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1351094-56-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 343.404
• InChiKey: RPBROGUEWVFMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-{4-[(methyloxy)methyl]-1-piperidinyl}-3-nitrobenzenesuIfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以89%的产率得到3-amino-N-methyl-4-{4-[(methyloxy)methyl]-1-piperidinyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-methyl-4-{4-[(methyloxy)methyl]-1-piperidinyl}-3-nitrobenzenesuIfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011149827A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed are compounds having the Formula (I), wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。