5-Methyl-3-naphthalen-2-ylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one | 1424193-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methyl-3-naphthalen-2-ylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 5-methyl-3-naphthalen-2-ylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 1424193-76-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NOS
• 分子量: 305.4
• InChiKey: ZABYBYYPGNQUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 5-Methyl-3-naphthalen-2-ylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one 在 β-isocupreidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles featuring two heteroatoms at the C3 position

  摘要：

  我们报道了首次使用有机催化方法进行的不对称合成3,3-二取代氧杂吲哚，该氧杂吲哚在C3位置具有两个杂原子。重要的是，首次证明了3-硫氧杂吲哚和3-烷氧氧杂吲哚可以作为反应性亲核试剂用于发展催化不对称反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc38819k

文献信息

• Organocatalytic asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles featuring two heteroatoms at the C3 position
  作者：Feng Zhou、Xing-Ping Zeng、Chao Wang、Xiao-Li Zhao、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c3cc38819k

  日期：——

  We report the first organocatalytic asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles featuring two heteroatoms at the C3 position. Importantly, 3-thiooxindoles and 3-alkoxyoxindoles are demonstrated to be reactive nucleophiles for the development of catalytic asymmetric reactions for the first time.

  我们报道了首次使用有机催化方法进行的不对称合成3,3-二取代氧杂吲哚，该氧杂吲哚在C3位置具有两个杂原子。重要的是，首次证明了3-硫氧杂吲哚和3-烷氧氧杂吲哚可以作为反应性亲核试剂用于发展催化不对称反应。