摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(1S)-1-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 1037795-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1S)-1-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
——
[(1S)-1-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1037795-02-0
化学式
C19H22BrN3O2
mdl
——
分子量
404.307
InChiKey
MFFTYSOCNSISFG-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1S)-1-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylatetert-butyl N-(2-carbonochloridoyl-1H-indol-5-yl)carbamate吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到[(1S)-1-(bromomethyl)-3-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1H-indole-2-carbonyl]-1,2-dihydrobenzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
    摘要:
    本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物,它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物,以及使用它们的治疗方法。
    公开号:
    US20100145036A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (1S)-1-(bromomethyl)-5-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)oxy-1,2-dihydrobenzo[e]indole-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 [(1S)-1-(bromomethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indol-5-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF
    摘要:
    本公开提供了药物-配体共轭物和药物可切割底物共轭物,它们是有效的细胞毒素。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物,以及使用它们的治疗方法。
    公开号:
    US20100145036A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CHEMICAL LINKERS WITH SINGLE AMINO ACIDS AND CONJUGATES THEREOF
    申请人:Chen Liang
    公开号:US20100113476A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins and include a linker between the drug and ligand where the linker has a single amino acid. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.
    本公开提供了药物-配体结合物,其具有强效的细胞毒性,并在药物和配体之间包含一个仅有一个氨基酸的连接物。本公开还涉及包含药物-配体结合物的组合物以及使用它们的治疗方法。
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR PREPARING CC-1065 ANALOGS
    申请人:Medarex, Inc.
    公开号:EP1940789B1
    公开(公告)日:2011-11-23
  • US8461117B2
    申请人:——
    公开号:US8461117B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • US8664407B2
    申请人:——
    公开号:US8664407B2
    公开(公告)日:2014-03-04
  • [EN] CHEMICAL LINKERS AND CLEAVABLE SUBSTRATES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] LIANTS CHIMIQUES ET SUBSTRATS CLIVABLES ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
    申请人:MEDAREX INC
    公开号:WO2008083312A2
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] The present disclosure provides drug-ligand conjugates and drug-cleavable substrate conjugates that are potent cytotoxins. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.
    [FR] L'invention concerne des conjugués médicament - ligand et des conjugués médicament - substrat clivable qui sont des cytotoxines puissantes. La divulgation se rapporte également à des compositions contenant les conjugués médicament - ligand, et à des procédés de traitement les utilisant.
查看更多