8-benzylamino-1,2-dihydro-10-oxo-2,2,5-trimethyl-4H-pyrano-<4',3'-e>-1,3-thiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 8-benzylamino-1,2-dihydro-10-oxo-2,2,5-trimethyl-4H-pyrano-<4',3'-e>-1,3-thiazine
• 英文别名: 5-(Benzylamino)-9,13,13-trimethyl-12-oxa-6-thia-4,8-diazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,4,7,9-tetraen-3-one
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 367.472
• InChiKey: YHIHLGKRYBLOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N'-5-(3,4-dihydro-3,8,8-trimethyl-6-chloro-1H)-pyrano-<3,4-c>pyridinoylthiourea 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以73.5%的产率得到8-benzylamino-1,2-dihydro-10-oxo-2,2,5-trimethyl-4H-pyrano-<4',3'-e>-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  8-苄氨基-1,2-二氢-10-氧代-2,2,5-三甲基-4H-吡喃[4′3′∶4,5]吡啶并[3,2-e]-1,3-的合成噻嗪及其精神活性

  摘要：

  关于吡啶并[3,2-e]-1,3-噻嗪衍生物的文献资料很少。只有其 3-酰基-、3-氨基-和 3-氨基甲酰基衍生物是已知的 [1, 2]。尚未描述吡喃并 [4', Y:4,5] 吡啶并 [3,2-e]-l,3-噻嗪系统。在我们继续研究寻找新的生物活性化合物 [3, 4] 的过程中，我们进行了 1,2-二氢-4H-吡喃并 [4',3' 的新杂环系统代表的合成： 4,5]吡啶并[3,2-e]-l,3-噻嗪，并研究了它的一些精神作用。我们使用先前描述的 [3] 3,4-二氢-5-氨基甲酰基-3,8,8-三甲基-6-氯-1H吡喃并-[3,4-c]吡啶(I)作为起始化合物。在盐酸存在下酰胺 I 与亚硝酸钠反应得到酸 (I])，其进一步转化为酰氯 0II)。

  DOI：

  10.1007/bf02218947

文献信息

• Synthesis of 8-benzylamino-1,2-dihydro-10-oxo-2,2,5-trimethyl-4H-pyrano[4′3′∶4,5]pyrido[3,2-e]-1,3-thiazine and its psychotropic activity
  作者：E. G. Paronikyan、S. N. Sirakanyan、A. S. Noravyan、É. M. Arzanunts、R. G. Paronikyan、I. S. Sarikisyan、N. E. Akopyan

  DOI：10.1007/bf02218947

  日期：1994.1

  5]pyrido[3,2-e]-l,3-thiazine, and studied some of its psychotropic properties. As the starting compound we used the previously described [3] 3,4-dihydro-5-carbamoyl-3,8,8-trimethyl-6-chloro-lHpyrano-[3,4-c]pyridine (I). The reaction of amide I with sodium nitrite in the presence of hydrochloric acid gave acid (I]), which was further converted into acid chloride 0II). Treatment of the latter with ammonium

  关于吡啶并[3,2-e]-1,3-噻嗪衍生物的文献资料很少。只有其 3-酰基-、3-氨基-和 3-氨基甲酰基衍生物是已知的 [1, 2]。尚未描述吡喃并 [4', Y:4,5] 吡啶并 [3,2-e]-l,3-噻嗪系统。在我们继续研究寻找新的生物活性化合物 [3, 4] 的过程中，我们进行了 1,2-二氢-4H-吡喃并 [4',3' 的新杂环系统代表的合成： 4,5]吡啶并[3,2-e]-l,3-噻嗪，并研究了它的一些精神作用。我们使用先前描述的 [3] 3,4-二氢-5-氨基甲酰基-3,8,8-三甲基-6-氯-1H吡喃并-[3,4-c]吡啶(I)作为起始化合物。在盐酸存在下酰胺 I 与亚硝酸钠反应得到酸 (I])，其进一步转化为酰氯 0II)。