methyl 4-((4-(1-tert-butyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)phenoxy)methyl)benzoate | 1370448-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 4-((4-(1-tert-butyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)phenoxy)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-((4-(1-tert-butyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)phenoxy)methyl)benzoate；methyl 4-[[4-(1-tert-butyl-7-oxospiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 1370448-84-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₅
• 分子量: 529.636
• InChiKey: CPQICQZWZUVUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((4-(1-tert-butyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)phenoxy)methyl)benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-((4-(1-tert-butyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)phenoxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N1-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A 2 (I)或该化合物的药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、Z、A1、L和A 5 2如本文所述；其药物组成物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或障碍中的使用。

  公开号：

  WO2012042433A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-tert-butyl-1,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-甲基-1,4-环己二烯 、 水 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 methyl 4-((4-(1-tert-butyl-7-oxo-1,4,6,7-tetrahydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-ylcarbonyl)phenoxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N1-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A 2 (I)或该化合物的药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、Z、A1、L和A 5 2如本文所述；其药物组成物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或障碍中的使用。

  公开号：

  WO2012042433A1

文献信息

• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Didiuk Mary Theresa

  公开号：US08859577B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The invention provides a compound of Formula (I) Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A2 (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3,Z, A1, L and A 5 2 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了公式（I）Z N N O N O A1R2 R1 R3R 3 L A2（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，Z，A1，L和A2如本文所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的作用调节的疾病、状况或障碍中使用的方法。
• N1-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150011470A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Z, A 1 , L and A 2 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Z、A1、L和A2如本文所述；以及其制备的药物组合物，以及将其用于治疗受到动物中乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病、情况或障碍的用途。
• US8859577B2
  申请人：——

  公开号：US8859577B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• US9145416B2
  申请人：——

  公开号：US9145416B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9908883B2
  申请人：——

  公开号：US9908883B2

  公开（公告）日：2018-03-06