4,7-diamino-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]phenyl]isoindole-1,3-dione | 878375-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,7-diamino-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 878375-85-0
• 化学式: C₉₄H₁₄₁N₃O₉
• 分子量: 1457.17
• InChiKey: YVKQVNADUGJSPE-WOJHVCBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.3
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  59
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-diamino-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]phenyl]isoindole-1,3-dione 、 光气 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]phenyl]-4,7-diisocyanatoisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  OPV 发色团的手性排列：基于脲基邻苯二甲酰亚胺的折叠体的开发

  摘要：

  折叠器在解决方案中采用二级结构的能力已被用于组织外围功能。我们之前报道的聚（脲基邻苯二甲酰亚胺）折叠体被证明是用于外围定位的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）发色团手性组织的极好支架。简便的高产合成提供了所需的 OPV 装饰构件。缩聚提供了足够长度的聚合物以允许构建包括几圈的螺旋结构。通过色谱分离短链和长链。较长链的 THF 中的圆二色性研究表明存在螺旋排列的 OPV。然而，在 CHCl3 中没有观察到这种效应。值得注意的是庚烷中 OPV 折叠体的测量。在具有 THF 历史的样品的庚烷中观察到双签棉花效应。在具有 CHCl3 历史的样品的庚烷中未观察到棉花效应。在这个超分子合成的例子中，溶剂决定了二级结构中超分子手性的表达。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成完整转弯的短链低聚物级分揭示了石墨/1-苯基辛烷界面处圆形结构的存在。这与装饰折叠器的建议构象完全一致。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成

  DOI：

  10.1021/ja063405d
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]phenyl]-7-(1-hydroxyethylideneamino)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]ethanimidic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到4,7-diamino-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]-4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-bis[(2S)-2-methylbutoxy]phenyl]ethenyl]phenyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  OPV 发色团的手性排列：基于脲基邻苯二甲酰亚胺的折叠体的开发

  摘要：

  折叠器在解决方案中采用二级结构的能力已被用于组织外围功能。我们之前报道的聚（脲基邻苯二甲酰亚胺）折叠体被证明是用于外围定位的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）发色团手性组织的极好支架。简便的高产合成提供了所需的 OPV 装饰构件。缩聚提供了足够长度的聚合物以允许构建包括几圈的螺旋结构。通过色谱分离短链和长链。较长链的 THF 中的圆二色性研究表明存在螺旋排列的 OPV。然而，在 CHCl3 中没有观察到这种效应。值得注意的是庚烷中 OPV 折叠体的测量。在具有 THF 历史的样品的庚烷中观察到双签棉花效应。在具有 CHCl3 历史的样品的庚烷中未观察到棉花效应。在这个超分子合成的例子中，溶剂决定了二级结构中超分子手性的表达。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成完整转弯的短链低聚物级分揭示了石墨/1-苯基辛烷界面处圆形结构的存在。这与装饰折叠器的建议构象完全一致。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成

  DOI：

  10.1021/ja063405d

文献信息

• Synthesis of 3,6-Diaminophthalimides for Ureidophthalimide-Based Foldamers
  作者：Renatus W. Sinkeldam、Michel H. C. J. van Houtem、Guy Koeckelberghs、Jef A. J. M. Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ol0524757

  日期：2006.2.1

  Herein, we report an improved methodology for the synthesis of a variety of 3,6-diaminophthalimides in high yields. This enables decoration of the periphery of foldamers; with a wide range of functionalities.
• Chiral Alignment of OPV Chromophores:  Exploitation of the Ureidophthalimide-Based Foldamer
  作者：Renatus W. Sinkeldam、Freek J. M. Hoeben、Maarten J. Pouderoijen、Inge De Cat、Jian Zhang、Shuhei Furukawa、Steven De Feyter、Vekemans、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja063405d

  日期：2006.12.1

  The ability of foldamers to adopt a secondary structure in solution has been exploited to organize peripheral functionality. Our previously reported poly(ureidophthalimide) foldamer proved to be an excellent scaffold for the chiral organization of peripherally positioned oligo(p-phenylenevinylene) (OPV) chromophores. Facile high-yielding synthesis gave access to the required OPV-decorated building

  折叠器在解决方案中采用二级结构的能力已被用于组织外围功能。我们之前报道的聚（脲基邻苯二甲酰亚胺）折叠体被证明是用于外围定位的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）发色团手性组织的极好支架。简便的高产合成提供了所需的 OPV 装饰构件。缩聚提供了足够长度的聚合物以允许构建包括几圈的螺旋结构。通过色谱分离短链和长链。较长链的 THF 中的圆二色性研究表明存在螺旋排列的 OPV。然而，在 CHCl3 中没有观察到这种效应。值得注意的是庚烷中 OPV 折叠体的测量。在具有 THF 历史的样品的庚烷中观察到双签棉花效应。在具有 CHCl3 历史的样品的庚烷中未观察到棉花效应。在这个超分子合成的例子中，溶剂决定了二级结构中超分子手性的表达。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成完整转弯的短链低聚物级分揭示了石墨/1-苯基辛烷界面处圆形结构的存在。这与装饰折叠器的建议构象完全一致。在扫描隧道显微镜分析中，无法形成