(4-chlorophenyl)(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)(1-oxa-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: RNVFSIVMBJDAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(4-(6-chloro-4-oxo-3,4-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3,3-dimethylmorpholine-4-carboxylate 、 (4-chlorophenyl)(1-oxa-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)methanone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52 %的产率得到tert-butyl 5-(4-(6-chloro-3-((1-(4-chlorobenzoyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-4-oxo-3,4-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3,3-dimethylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  The present invention concerns inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof. Specifically, the invention provides compounds according to formula (I), including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof:

  公开号：

  WO2023139241A1