B-tert.-Butyl-dicyclohexyl-boran | 42928-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: B-tert.-Butyl-dicyclohexyl-boran
• 英文别名: Tert-butyl(dicyclohexyl)borane
• CAS: 42928-42-7
• 化学式: C₁₆H₃₁B
• 分子量: 234.233
• InChiKey: QJIHGEZZQIMVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-tert.-Butyl-dicyclohexyl-boran 生成 Dicyclohexyl-tert.-butyl-carbinol
  参考文献：
  名称：

  有机ob：XVII。有机金属与二烷基硼烷衍生物的反应：无法通过硼氢化反应合成混合的有机硼烷

  摘要：

  有机锂试剂与甲基二烷基硼酸酯在烃溶剂中的反应易于进行，伴随着甲醇锂的沉淀和相应的混合有机硼烷的形成：因此，反应混合物的简单过滤以高收率和纯度得到了混合的有机硼烷。其他二烷基硼烷衍生物，例如氯化物和氢化物，不太适合作为底物，经常导致新烷基的异构化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80375-7
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 叔丁基锂 生成 B-tert.-Butyl-dicyclohexyl-boran
  参考文献：
  名称：

  有机ob：XVII。有机金属与二烷基硼烷衍生物的反应：无法通过硼氢化反应合成混合的有机硼烷

  摘要：

  有机锂试剂与甲基二烷基硼酸酯在烃溶剂中的反应易于进行，伴随着甲醇锂的沉淀和相应的混合有机硼烷的形成：因此，反应混合物的简单过滤以高收率和纯度得到了混合的有机硼烷。其他二烷基硼烷衍生物，例如氯化物和氢化物，不太适合作为底物，经常导致新烷基的异构化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80375-7

文献信息

• Organoboranes
  作者：Gary W. Kramer、Herbert C. Brown

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80375-7

  日期：1974.6

  The reaction of organolithium reagents with methyl-dialkylborinates in hydrocarbon solvents proceeds readily with precipitation of lithium methoxide and the formation of the corresponding mixed organoborane: Consequently, simple filtration of the reaction mixture gives the mixed organoborane in high yield and purity. Other dialkylborane derivatives, such as the chloride and the hydride, are less desirable

  有机锂试剂与甲基二烷基硼酸酯在烃溶剂中的反应易于进行，伴随着甲醇锂的沉淀和相应的混合有机硼烷的形成：因此，反应混合物的简单过滤以高收率和纯度得到了混合的有机硼烷。其他二烷基硼烷衍生物，例如氯化物和氢化物，不太适合作为底物，经常导致新烷基的异构化。