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N-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyrazine-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyrazine-2-carboxamide
英文别名
——
N-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyrazine-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C16H19N5O
mdl
——
分子量
297.36
InChiKey
TXNDIHFNMTUYOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡嗪酰胺聚合甲醛N-苯基哌嗪乙醇 为溶剂, 反应 0.03h, 以52%的产率得到N-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]pyrazine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    吡嗪酰胺曼尼希碱的合成及其抗结核特性。
    摘要:
    通过使用微波辐射使PAZ,甲醛和各种取代的哌嗪反应,已合成了一系列吡嗪酰胺(PAZ)曼尼希碱,产率为46%至86%。评价合成的化合物在体外和体内对结核分枝杆菌H37Rv(MTB)的抗分枝杆菌活性。在合成的化合物中,1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-4-((吡嗪-2-羧氨基)甲基)哌嗪-1-基)-发现4-氧代喹啉-3-羧酸(17)是体外活性最高的化合物,其对MTB和耐多药MTB的MIC分别为0.39和0.2 microg / mL。在体内动物模型17中,分别以1.86和1.66-log10的保护作用降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.01.064
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