4-(2-aminoethyl)-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-piperazinone | 903587-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-piperazinone
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)piperazin-2-one
• CAS: 903587-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₂
• 分子量: 301.348
• InChiKey: PDWLLQFOKLCZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻嗪-6-甲醛 、 4-(2-aminoethyl)-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-piperazinone 在 sodium sulfate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以37%的产率得到6-{[(2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-3-oxo-1-piperazinyl}ethyl)amino]methyl}-2H-pyrido[3,2-b][1,4]thiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81289

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl-(2-{4-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-3-oxo-1-piperazinyl}ethyl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到4-(2-aminoethyl)-1-[6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller William Henry

  公开号：US20080194547A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Naphthalene, quinoline, quinoaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  这里披露了在哺乳动物，特别是人类中用于治疗细菌感染的萘、喹啉、喹诺啉和萘吡啶衍生物。
• Antibacterial agents
  申请人：Hennessy J Alan

  公开号：US20060189601A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• NAPHTHYRIDINE, DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100179143A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using naphthyridine derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of naphthyridine derivatives.

  本发明涉及使用萘啶衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及通过给予萘啶衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺部损伤等一种或多种疾病状态的方法。
• Antibacterial derivatives of napthydrin and quinoline
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1605938B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1846411A2

  公开（公告）日：2007-10-24