Ethyl 2-[(chloroacetyl)amino]-5-phenylthiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 2-[(chloroacetyl)amino]-5-phenylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]-5-phenylthiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃S
• mdl: MFCD02350907
• 分子量: 323.8
• InChiKey: XHFJPAMUWIGAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间羧基苯磺酰胺 、 Ethyl 2-[(chloroacetyl)amino]-5-phenylthiophene-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30 %的产率得到Ethyl 5-phenyl-2-[[2-(3-sulfamoylbenzoyl)oxyacetyl]amino]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ADAR1 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of ADAR1 activity, such as compounds having the formula: (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, that are useful in treating cancer and other disorders, include those related to abnormal ADAR1 expression.

  公开号：

  WO2024116207A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-氨基-5-苯基噻吩-3-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85 %的产率得到Ethyl 2-[(chloroacetyl)amino]-5-phenylthiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ADAR1 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  Provided herein are compounds identified as inhibitors of ADAR1 activity, such as compounds having the formula: (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, that are useful in treating cancer and other disorders, include those related to abnormal ADAR1 expression.

  公开号：

  WO2024116207A1