9-benzyl-5-ethyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dioxa-9-aza-spiro[5.5]undecane | 67319-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-benzyl-5-ethyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dioxa-9-aza-spiro[5.5]undecane
• 英文别名: 9-Benzyl-5-ethyl-2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane
• CAS: 67319-30-6
• 化学式: C₂₃H₂₈FNO₂
• 分子量: 369.479
• InChiKey: AFIADZXXMMBLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-5-ethyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dioxa-9-aza-spiro[5.5]undecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-[5-ethyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dioxa-9-aza-spiro[5.5]undec-9-yl]-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bassas,J. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 449 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(1-hydroxymethyl-propyl)-piperidin-4-ol 、 对氟苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-benzyl-5-ethyl-2-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dioxa-9-aza-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Bassas,J. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 449 - 461

  摘要：

  DOI：