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piperidine-1-carboxylic acid-(2-chloro-ethyl ester) | 99767-56-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
piperidine-1-carboxylic acid-(2-chloro-ethyl ester)
英文别名
Piperidin-1-carbonsaeure-(2-chlor-aethylester);2-Chloroethyl piperidine-1-carboxylate
piperidine-1-carboxylic acid-(2-chloro-ethyl ester)化学式
CAS
99767-56-3
化学式
C8H14ClNO2
mdl
——
分子量
191.658
InChiKey
LDPRDINHGQRFQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Procédé de préparation des carbamates vinyliques et nouveaux carbamates vinyliques
    申请人:SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS
    公开号:EP0104984A2
    公开(公告)日:1984-04-04
    Procédé de préparation des carbamates vinylique de formule I : par chauffage d'un carbamate a-halogéné de formule Il : dans laquelle : - X est un atome d'halogène, à une température comprise entre 70°C et 250°C pendant une période de temps comprise entre quelques minutes et quelques heures. - R1, R2, R3 et R4 sont identiques ou différents. Le procédé s'applique à un grand nombre de produits divers pour lesquels R1, R2, R3 et R4 ont des significations différentes. Il permet de préparer de manière simple et économique des carbamates vinyliques ayant un intérêt industriel ainsi que des carbamates vinyliques nouveaux.
    式 I 的乙烯基氨基甲酸酯的制备工艺: 加热式 II 的 a-卤代氨基甲酸酯: 其中 : - X 为卤素原子,在 70°C 至 250°C 的温度下加热几分钟至几小时。 - R1、R2、R3 和 R4 相同或不同。 该工艺可用于 R1、R2、R3 和 R4 具有不同含义的大量不同产品。它可以简单而经济地制备出具有工业价值的氨基甲酸乙烯酯和新的氨基甲酸乙烯酯。
  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP3141252A1
    公开(公告)日:2017-03-15
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者体内流感病毒复制、减少生物样本或患者体内流感病毒数量以及治疗患者流感的方法,包括向所述生物样本或患者施用有效量的结构式(I)所代表的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药学上可接受的盐代表,其中结构式(IA)的值如本文所述。药物组合物包含有效量的此类化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
  • Haworth; Lamberton; Woodcock, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 179
    作者:Haworth、Lamberton、Woodcock
    DOI:——
    日期:——
  • 530. The reaction of carbonyl chloride with 1 : 2-epoxides
    作者:J. Idris Jones
    DOI:10.1039/jr9570002735
    日期:——
  • Viard; Piganiol, Chim. et Ind. Sonderband 23. Congr. int. Chim. ind. Mailand 1950 S. 233, 237
    作者:Viard、Piganiol
    DOI:——
    日期:——
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