8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile | 185985-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile
• CAS: 185985-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: LLRRVHBPMZWOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。

  公开号：

  US20030191316A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基托品酮 、 1-(异氰基甲基磺酰基)-4-甲基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。

  公开号：

  US20030191316A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• [EN] 3-BENZHYDRYLIDENE-8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES WITH OPIOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 3-BENZHYDRYLIDENE-8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE A ACTIVITE DE RECEPTEUR D'OPIOIDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004092165A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1, R2, and R3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗神经和胃肠疾病。
• Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
  申请人：——

  公开号：US20040204341A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention encompasses a method for treating or preventing migraines in a mammalian patient in need of such treatment or prevention comprising administering to said patient an NR2B receptor antagonist in an amount that is effective to treat or prevent migraines. The invention also encompasses the combination of an NR2B antagonist with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor, a calcitonin gene-related peptide receptor (CGRP) ligand, a leukotriene receptor antagonist or a 5HT 1B/1D agonist for the treatment or prevention of migraines.

  本发明涵盖了一种治疗或预防哺乳动物患者偏头痛的方法，包括向该患者施用有效治疗或预防偏头痛的NR2B受体拮抗剂。该发明还涵盖了将NR2B拮抗剂与环氧合酶2选择性抑制剂、降钙素基因相关肽受体（CGRP）配体、白三烯受体拮抗剂或5HT1B/1D激动剂结合使用，用于治疗或预防偏头痛。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209889A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain. 1

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。
• 3-Benzhydrylidene-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane derivatives with opioid receptor activity
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040254190A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to compounds of the formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2和R3如规范中定义，包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的方法。