3-isopropyl-1-methyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione | 51162-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-isopropyl-1-methyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 1-methyl-3-isopropyl-6-methylthio-s-triazine-2,4(1H,3H)-dione；1-methyl-6-methylsulfanyl-3-propan-2-yl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 51162-57-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 215.276
• InChiKey: MNCBLQLWRGGXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  282.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1-methyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-dimethylamino-3-isopropyl-1-methyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal triazines

  摘要：

  公式化合物：##SPC1## 其中X为氧或硫；R.sub.1为烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯烷基，环烷基甲基，环烯烷基甲基，双环烷基，双环烯基，双环烷基甲基，双环烯基甲基，苯基，取代烷基，取代环烷基或取代苯基；R.sub.2为氢或烷基；R.sub.3为H，甲基或乙基；R.sub.4为烷基，烯基，炔基或甲氧基；以及这些化合物的碱盐，其中R.sub.2为氢，可用作除草剂。首选化合物为1-甲基-3-环己基-6-二甲胺基-s-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮。

  公开号：

  US03983116A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (NZ)-N-[methylsulfanyl-(propan-2-ylcarbamoylamino)methylidene]carbamate 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-isopropyl-1-methyl-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Plant Growth-promototing Activities of Mercaptriazinone Derivatives

  摘要：

  合成了29种硫代三嗪酮衍生物，并通过水稻（Oryza sativa）幼苗测试在有无赤霉素（GA3）存在下检查其植物生长促进活性。为了在促进GA3诱导的茎 elongation 中表现出高活性，1-、3-和4-位的1,3,5-三嗪-2,6-二酮结构中分别需要存在异丙基或适当取代的苯基、氢原子和低级烷基硫基。在更加详细的实验中，4-甲硫基-1-(对甲基苯基)-s-三嗪-2,6(1H, 3H)-二酮被发现能够协同促进水稻幼苗第一和第二片叶子的GA3诱导伸长。通过萝卜（Raphanus sativus）叶盘扩展测试检查了多种在水稻幼苗测试中显示活性或无活性的硫代三嗪酮衍生物，但它们全部完全无活性。讨论了硫代三嗪酮衍生物的结构-活性关系，并将其与相应的醇氧三嗪酮衍生物的关系进行了比较。

  DOI：

  10.1080/00021369.1980.10864291

文献信息

• A Convenient One-Pot Preparation of 1,3-Disubstituted 6-Methylthio-2,4-dioxo-1, 2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazines [6-Methylthio-1,3,5-triazine-2, 4(1<i>H</i>, 3<i>H</i>)-diones]
  作者：YUZURU Sanemitsu

  DOI：10.1055/s-1985-31230

  日期：——
• SANEMITSU, YUZURU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 4, 429-430
  作者：SANEMITSU, YUZURU

  DOI：——

  日期：——
• US3983116A
  申请人：——

  公开号：US3983116A

  公开（公告）日：1976-09-28
• Herbicidal triazines
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03983116A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Compounds of the formula: ##SPC1## Wherein X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkylmethyl, cycloalkenylmethyl, bicycloalkyl, bicycloalkenyl, bicycloalkylmethyl, bicycloalkenylmethyl, phenyl, substituted alkyl, substituted cycloalkyl, or substituted phenyl; R.sub.2 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is H, methyl, or ethyl; and R.sub.4 is alkyl, alkenyl, alkynyl, or methoxy; and the salts with bases of those compounds wherein R.sub.2 is hydrogen, are useful as herbicides. A preferred compound is 1-methyl-3-cyclohexyl-6-dimethylamino-s-triazine-2,4(1H,3H)-dione.

  公式化合物：##SPC1## 其中X为氧或硫；R.sub.1为烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯烷基，环烷基甲基，环烯烷基甲基，双环烷基，双环烯基，双环烷基甲基，双环烯基甲基，苯基，取代烷基，取代环烷基或取代苯基；R.sub.2为氢或烷基；R.sub.3为H，甲基或乙基；R.sub.4为烷基，烯基，炔基或甲氧基；以及这些化合物的碱盐，其中R.sub.2为氢，可用作除草剂。首选化合物为1-甲基-3-环己基-6-二甲胺基-s-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮。
• Plant Growth-promototing Activities of Mercaptriazinone Derivatives
  作者：Masami Ogawa、Takashi Matsui、Junzo Tobitsuka、Hiroko Kitamura

  DOI：10.1080/00021369.1980.10864291

  日期：1980.9

  Twenty-nine mercaptotriazinone derivatives were synthesized and their plant growth-promoting activities were examined by the rice (Oryza sativa) seedling test in the presence or absence of gibberellic acid (GA3). For high activity in promoting the GA3-induced shoot elongation, an isopropyl or an appropriately substituted phenyl group, a hydrogen atom and a lower alkyl thio group were required in the 1-, 3-and 4-positions, respectively, of the 1,3,5-triazine-2,6-dione structure. In more detailed experiments, 4-methylthio-1-(p-tolyl)-s-triazine-2,6(1H, 3H)-dione, one of the most potent mercaptotriazinones, was found to synergistically promote the GA3-induced elongation of the first and second leaves of rice seedlings. Several mercaptotriazinone derivatives, active or inactive, in the rice seedling test were examined by the radish (Raphanus sativus) leaf disk expansion test, but all of them were completely inactive. Structure-activity relationships of mercaptotriazinone derivatives are discussed in relation to those of the corresponding alkoxytriazinone derivatives.

  合成了29种硫代三嗪酮衍生物，并通过水稻（Oryza sativa）幼苗测试在有无赤霉素（GA3）存在下检查其植物生长促进活性。为了在促进GA3诱导的茎 elongation 中表现出高活性，1-、3-和4-位的1,3,5-三嗪-2,6-二酮结构中分别需要存在异丙基或适当取代的苯基、氢原子和低级烷基硫基。在更加详细的实验中，4-甲硫基-1-(对甲基苯基)-s-三嗪-2,6(1H, 3H)-二酮被发现能够协同促进水稻幼苗第一和第二片叶子的GA3诱导伸长。通过萝卜（Raphanus sativus）叶盘扩展测试检查了多种在水稻幼苗测试中显示活性或无活性的硫代三嗪酮衍生物，但它们全部完全无活性。讨论了硫代三嗪酮衍生物的结构-活性关系，并将其与相应的醇氧三嗪酮衍生物的关系进行了比较。