1,5-Bis--naphthalin | 22360-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-Bis--naphthalin
• 英文别名: 1,5-Bis(prop-1-ynyl)naphthalene
• CAS: 22360-79-8
• 化学式: C₁₆H₁₂
• 分子量: 204.271
• InChiKey: ZQIXBHICVGMUMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis--naphthalin 、 2-氰基甲基苯基硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 C₂₂H₃₇NO 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到C₃₂H₂₆N₂
  参考文献：
  名称：

  铑催化1-芳基炔烃与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯的铑催化苯环合反应不对称合成轴向手性2-氨基联芳基。

  摘要：

  铑配合物与手性二烯配体配合催化1-芳基炔的不对称苯环，其中芳基为邻位取代的芳基，与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯催化，得到高收率的轴向手性2-氨基联芳基超过90％ee。

  DOI：

  10.1002/anie.201806324
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘二胺 在 吡啶 作用下， 生成 1,5-Bis--naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Interactions and chemistry of 1,8-bis(phenylethynyl)naphthalene and 1,8-bis(1-alkynyl)naphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01030a028

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Axially Chiral 2-Aminobiaryls by Rhodium-Catalyzed Benzannulation of 1-Arylalkynes with 2-(Cyanomethyl)phenylboronates
  作者：Fei Xue、Tamio Hayashi

  DOI：10.1002/anie.201806324

  日期：2018.8.6

  Asymmetric benzannulation of 1‐arylalkynes, where the aryl group is an ortho‐substituted aromatic group, with 2‐(cyanomethyl)phenylboronate was catalyzed by a rhodium complex coordinated with a chiral diene ligand to give high yields of axially chiral 2‐aminobiaryls with greater than 90 % ee.

  铑配合物与手性二烯配体配合催化1-芳基炔的不对称苯环，其中芳基为邻位取代的芳基，与2-（氰基甲基）苯基硼酸酯催化，得到高收率的轴向手性2-氨基联芳基超过90％ee。
• Interactions and chemistry of 1,8-bis(phenylethynyl)naphthalene and 1,8-bis(1-alkynyl)naphthalenes
  作者：Byron Bossenbroek、D. C. Sanders、Howard M. Curry、Harold Shechter

  DOI：10.1021/ja01030a028

  日期：1969.1