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[1-[(4-Methyloxan-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]methanamine | 522665-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-[(4-Methyloxan-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]methanamine
英文别名
——
[1-[(4-Methyloxan-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]methanamine化学式
CAS
522665-24-3
化学式
C13H26N2O
mdl
——
分子量
226.362
InChiKey
LGBWTSQDZAUYEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节
    摘要:
    本文中,我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制(MEN 15596,受体拮抗剂1)。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代,同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力,表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基,而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试,证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是,对豚鼠静脉内和静脉内给药后,化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩,其作用力和作用持续时间与参考化合物1(MEN 15596,ibodutant)完全相同。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900389
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 [1-[(4-Methyloxan-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]methanamine
    参考文献:
    名称:
    一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节
    摘要:
    本文中,我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制(MEN 15596,受体拮抗剂1)。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代,同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力,表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基,而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试,证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是,对豚鼠静脉内和静脉内给药后,化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩,其作用力和作用持续时间与参考化合物1(MEN 15596,ibodutant)完全相同。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900389
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文献信息

  • Linear basic compounds having nk-2 antagonist activity and formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20040259930A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Described herein are compounds of formula (I) useful as antagonists of tachykinins in general, and in particular of neurokinin A; and the pharmaceutical formulations comprising the compounds of formula (I) 1
    本文描述了式(I)化合物,可作为缓激肽拮抗剂,特别是神经激肽A的拮抗剂,并且包括含有式(I)化合物的药物制剂。
  • LINEAR BASIC COMPOUNDS HAVING NK-2 ANTAGONIST ACTIVITY AND FORMULATIONS THEREOF
    申请人:Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.A.
    公开号:EP1442050B1
    公开(公告)日:2006-09-13
  • US7273856B2
    申请人:——
    公开号:US7273856B2
    公开(公告)日:2007-09-25
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