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5-氯-6-[1-羟基-2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
5-氯-6-[1-羟基-2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 132634-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
5-氯-6-[1-羟基-2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloro-3-methyl-2-benzoxazolone-6-yl)-2-<4-(2-methoxyphenyl)piperazine-1-yl>ethanol
英文别名
2(3H)-Benzoxazolone, 5-chloro-6-(1-hydroxy-2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-3-methyl-;5-chloro-6-[1-hydroxy-2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
CAS
132634-41-4
化学式
C
21
H
24
ClN
3
O
4
mdl
——
分子量
417.892
InChiKey
DFFQJMBSOICISI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
601.0±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.335±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
29
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
65.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
SDS
SDS:33c8b64dca1dde9a4aaddf7e9746021f
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-5-chloro-6-bromoacetyl-2-benzoxazolinone
115967-10-7
C
10
H
7
BrClNO
3
304.527
5-氯-3-甲基苯并恶唑-2(3H)-酮
5-chloro-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
5790-90-9
C
8
H
6
ClNO
2
183.594
反应信息
作为产物:
描述:
氯唑沙宗
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
5-氯-6-[1-羟基-2-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]乙基]-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
参考文献:
名称:
Erdogan; Debaert; Cazin, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 1, p. 73 - 76
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Erdogan; Debaert; Cazin, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1991, vol. 41, # 1, p. 73 - 76
作者:
Erdogan、Debaert、Cazin
DOI:
——
日期:
——
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