N-[3-(cyclohexylamino)propyl]-2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetamide | 1093729-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[3-(cyclohexylamino)propyl]-2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetamide
• 英文别名: N-[3-(cyclohexylamino)propyl]-2-[2-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide
• CAS: 1093729-17-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₃S₂
• 分子量: 486.659
• InChiKey: KTJYPTFXKIJVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(cyclohexylamino)propyl]-2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以2.9 g的产率得到N-[3-(cyclohexylamino)propyl]-2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有抗血小板活性的新型 2-氨基-噻唑-4-乙酰胺

  摘要：

  在 Born 试验中，合成了 23 种标题化合物，并研究了它们对作为聚集诱导剂的胶原蛋白、ADP、肾上腺素和血小板激活因子 (PAF) 的抗血小板活性。使用胶原蛋白，发现了三种 IC50 值低于 10 μM 的化合物（3a、3b、3c），并确定了 15 种 IC50 值在 10 到 100 μM 之间的化合物。一般来说，环己氨基位于 4-甲酰胺部分是这种药理活性的先决条件。观察到结构元素 Y 中取代基 R1 的明显依赖性。4-甲酰胺取代基中的间隔n也是如此。化合物 3e 显示出强烈的 ADP 拮抗作用（IC50 = 2.2 nM）；3c 拮抗肾上腺素 (IC50 = 2.8 nM)，而 3n 对血小板激活因子非常有效 (IC50 = 0.2 μM)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700046
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetic acid ethyl ester 、 N-(3-氨丙基)环己胺 生成 N-[3-(cyclohexylamino)propyl]-2-[(2-naphthylsulfonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有抗血小板活性的新型 2-氨基-噻唑-4-乙酰胺

  摘要：

  在 Born 试验中，合成了 23 种标题化合物，并研究了它们对作为聚集诱导剂的胶原蛋白、ADP、肾上腺素和血小板激活因子 (PAF) 的抗血小板活性。使用胶原蛋白，发现了三种 IC50 值低于 10 μM 的化合物（3a、3b、3c），并确定了 15 种 IC50 值在 10 到 100 μM 之间的化合物。一般来说，环己氨基位于 4-甲酰胺部分是这种药理活性的先决条件。观察到结构元素 Y 中取代基 R1 的明显依赖性。4-甲酰胺取代基中的间隔n也是如此。化合物 3e 显示出强烈的 ADP 拮抗作用（IC50 = 2.2 nM）；3c 拮抗肾上腺素 (IC50 = 2.8 nM)，而 3n 对血小板激活因子非常有效 (IC50 = 0.2 μM)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700046