tert-butyl N-[(2S)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-[4-[2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]piperidin-1-yl]propan-2-yl]carbamate | 756876-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-[4-[2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]piperidin-1-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 756876-26-3
• 化学式: C₃₀H₃₈ClN₃O₄
• 分子量: 540.102
• InChiKey: ZTNGYJISWQATOT-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-[4-[2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]piperidin-1-yl]propan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-[[2-[1-[(2S)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]piperidin-4-yl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  公开号：

  EP1460070B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-piperidin-4-ylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one;hydrochloride 、 BOC-L-4-氯苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-[4-[2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]piperidin-1-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  公开号：

  EP1460070B1

文献信息

• Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP1460070B1

  公开（公告）日：2007-05-16