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4-[4-(7-Amino-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 352329-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(7-Amino-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 4-[4-[(7-amino-6-fluoropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-2,2-dimethylpiperazine-1-carboxylate
4-[4-(7-Amino-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
352329-05-6
化学式
C24H30FN7O2
mdl
——
分子量
467.546
InChiKey
FSVJKTYULHABKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    641.8±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors
    摘要:
    披露了公式(I)的化合物,其中:R2、R7、R13、R14和R15独立为氢,或(未)取代的低烷基,(未)取代的低烯基,(未)取代的低炔基,或(未)取代的—(CH2)nR12;R5为卤素,氰基,硝基,—R9,—NR9R10,或—OR9;R6为卤素,氰基,硝基,—R9,—NR9R10,—OR9,—Co2R9,—COR9,—CONR9R10,—NR9COR10,(未)取代的低烯基,或(未)取代的低炔基;R8为—CO2R13,—COR13,—CONR13R14,—CSNR13R14,—C(NR13)NR14R15,—SO3R13,—SO2R13,—SO2NR13R14,—PO3R13R14,—POR13R14,—PO(NR13R14)2;R9和R10独立为氢或(未)取代的低烷基;R11为杂芳基或杂环基团;R12为环烷基,杂环,芳基,或杂芳基团;n为0,1,2,或3。这些化合物及其药物组合物可用于治疗细胞增殖障碍,如癌症和再狭窄。这些化合物是cdks和生长因子介导激酶的强效抑制剂。
    公开号:
    US20030073668A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors
    摘要:
    披露了公式(I)的化合物,其中:R2、R7、R13、R14和R15独立为氢,或(未)取代的低烷基,(未)取代的低烯基,(未)取代的低炔基,或(未)取代的—(CH2)nR12;R5为卤素,氰基,硝基,—R9,—NR9R10,或—OR9;R6为卤素,氰基,硝基,—R9,—NR9R10,—OR9,—Co2R9,—COR9,—CONR9R10,—NR9COR10,(未)取代的低烯基,或(未)取代的低炔基;R8为—CO2R13,—COR13,—CONR13R14,—CSNR13R14,—C(NR13)NR14R15,—SO3R13,—SO2R13,—SO2NR13R14,—PO3R13R14,—POR13R14,—PO(NR13R14)2;R9和R10独立为氢或(未)取代的低烷基;R11为杂芳基或杂环基团;R12为环烷基,杂环,芳基,或杂芳基团;n为0,1,2,或3。这些化合物及其药物组合物可用于治疗细胞增殖障碍,如癌症和再狭窄。这些化合物是cdks和生长因子介导激酶的强效抑制剂。
    公开号:
    US20030073668A1
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文献信息

  • US7053070B2
    申请人:——
    公开号:US7053070B2
    公开(公告)日:2006-05-30
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