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1,5-Dianisal-diaminonaphthalin | 60326-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-Dianisal-diaminonaphthalin
英文别名
N,N'-bis-(4-methoxy-benzylidene)-naphthalene-1,5-diyldiamine;N,N'-Bis-(4-methoxy-benzyliden)-naphthalin-1,5-diyldiamin;1.5-Bis-(4-methoxy-benzylidenamino)-naphthalin;N.N'-Dianisyliden-naphthylendiamin-(1.5);N-(4-methoxybenzylidene)-N-{5-[(4-methoxybenzylidene)amino]-1-naphthyl}amine;1-(4-methoxyphenyl)-N-[5-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]naphthalen-1-yl]methanimine
1,5-Dianisal-diaminonaphthalin化学式
CAS
60326-25-2
化学式
C26H22N2O2
mdl
——
分子量
394.473
InChiKey
IOJULEMVKXWTOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-Dianisal-diaminonaphthalin1,3-环己二酮正丁醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以45%的产率得到8,16-bis(4-methoxyphenyl)-3,4,8,10,11,12,13,16-octahydroacridino[4,3-c]acridine-1,9(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 8,16-diarylacridino[4,3-c]acridine-1,9-dione derivatives
    摘要:
    A number of new acridino[4,3-c]acridinedione derivatives have been synthesized for the first time by condensation of N (1),N (5)-bis(arylmethylidene)naphthalene-1,5-diamines with cyclic 1,3-diketones (cyclohexane-1,3-dione and dimedone). The product structure has been determined by two-dimensional NMR spectroscopy, and a probable reaction mechanism has been proposed.
    DOI:
    10.1134/s1070428016030155
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文献信息

  • Synthesis of 8,16-diarylacridino[4,3-c]acridine-1,9-dione derivatives
    作者:Yu. D. Zhikharko、N. G. Kozlov、L. I. Basalaeva
    DOI:10.1134/s1070428016030155
    日期:2016.3
    A number of new acridino[4,3-c]acridinedione derivatives have been synthesized for the first time by condensation of N (1),N (5)-bis(arylmethylidene)naphthalene-1,5-diamines with cyclic 1,3-diketones (cyclohexane-1,3-dione and dimedone). The product structure has been determined by two-dimensional NMR spectroscopy, and a probable reaction mechanism has been proposed.
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