5-氯-N-(6-苯基己基)-1-萘磺酰胺 | 102649-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氯-N-(6-苯基己基)-1-萘磺酰胺
• 英文名称: 5-Chloro-N-(6-phenylhexyl)-1-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: 5-chloro-N-(6-phenylhexyl)naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 102649-78-5
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₂S
• mdl: MFCD00065544
• 分子量: 401.9
• InChiKey: YUXMTDYHFPRPLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76°C
• 沸点：
  577.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

文献信息

• [EN] PKC ACTIVATORS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PKC ET DES COMBINAISONS DE CEUX-CI
  申请人：BRNI NEUROSCIENCES INST

  公开号：WO2013071282A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。本公开进一步涉及其组成物、试剂盒、用途和方法。
• PKC activators and combinations thereof
  申请人：Cognitive Research Enterprises, Inc.

  公开号：US10821079B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。该公开进一步涉及这些组合物的组成、试剂盒、用途和方法。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• PKC ACTIVATORS AND COMBINATIONS THEREOF
  申请人：BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE

  公开号：US20140315990A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。本公开进一步涉及其组成物、套件、用途和方法。
• Capture compounds and methods for analyzing the proteome
  申请人：caprotec bioanalytics GmbH

  公开号：EP2259068A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  A capture compound and a method of identifying drug target non-target proteins in a mixture of proteins is provided, comprising the steps of interacting the mixture with a capture compound of the formula Q-Z-( Xm)-Yn, wherein Z is a trivalent moiety for presenting X, Y and Q; moiety X is selected to covalently bind to proteins; moiety Y is a pharmaceutical drug, drug fragment, drug metabolite, prodrug, enzyme substrate, enzyme inhibitor, transition-state analogue or a ligand to a receptor; Q is a sorting function selected to permit physical arraying or other addressable separation method suitable for analysis, Q comprises a biotin moiety, a (His)6 moiety, a BODIPY moiety (4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene), an oligonucleotide or PNA (peptide nucleic acid), an antibody, an immunotoxin conjugate, an adhesive peptide, a lectin, an activated dextran or a peptide; and analyzing the captured proteins to identify drug target or drug non-target.

  本发明提供了一种捕获化合物和鉴定蛋白质混合物中药物靶标非靶标蛋白质的方法，包括以下步骤：将混合物与式Q-Z-( Xm)-Yn 的捕获化合物相互作用，其中Z是用于呈现X、Y和Q的三价分子；分子X被选择用于与蛋白质共价结合；分子Y是药物、药物片段、药物代谢物、原药、酶底物、酶抑制剂、过渡态类似物或受体配体；Q 是一种分选功能，用于物理阵列或其他适合分析的可寻址分离方法，Q 包括生物素分子、(His)6 分子、BODIPY 分子（4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene ）、寡核苷酸或 PNA（肽核酸）、抗体、免疫毒素共轭物、粘附肽、凝集素、活化葡聚糖或肽；分析捕获的蛋白质，以确定药物靶标或药物非靶标。