2,3-dihydro-thieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid [(1R,3S,4S)-2-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-ylmethyl]-amide | 1181571-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3-dihydro-thieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid [(1R,3S,4S)-2-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-ylmethyl]-amide
• 英文别名: N-[[(1R,3S,4S)-2-[2-methyl-5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carbonyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]methyl]-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carboxamide
• CAS: 1181571-64-1
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄S₂
• 分子量: 509.65
• InChiKey: JPIPARNABYETCD-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-dihydro-thieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid [(1R,3S,4S)-2-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-2-aza-bicyclo[2.2.1]hept-3-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2009104155A1

文献信息

• 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2247586B1

  公开（公告）日：2012-04-25