tert-butyl 3-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate | 1346229-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1346229-46-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: XHHFEGGPVHPVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl 3-{[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL

  摘要：

  本发明部分提供了一种化合物，所选自以下组合物：1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基(3R)-3-{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯；1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基(3R)-3-[(环丙基磺酰基)氨基]-1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯；1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基3-{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸酯；1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基3-{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸酯，ENT-1；以及1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基3-{[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸酯，ENT-2，及其药学上可接受的盐；制备这些化合物的方法；用于制备这些化合物的中间体；包含这些化合物或盐的组合物及其用于治疗MAGL介导的疾病和疾病的用途，包括例如疼痛，炎症性疾病，抑郁症，焦虑症，阿尔茨海默病，代谢性疾病，脂肪肝病（例如非酒精性脂肪肝病（NASH）），中风或癌症。

  公开号：

  WO2020016710A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-4-(2-丙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.67h， 生成 tert-butyl 3-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxaspiropiperidines as a strategy for lowering logD

  摘要：

  The syntheses of four new spiropiperidines designed as polar analogs of methyl 2-(3-azaspiro(5.5]undecan-9-yl)acetate are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.100

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009217A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compounds of formula (I) (Formula (I)). The compounds of formula (I) act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021138419A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  这份披露涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病理和/或症状和/或疾病或紊乱的进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。此披露还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140309220A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及苯并噁唑，其可用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Heterocyclic Spiro Compounds As MAGL Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210309669A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention provides, in part, a compound selected from the group consisting of: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl (3R)-3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl (3R)-3-[(cyclopropylsulfonyl)amino]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate, ENT-1; and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate, ENT-2, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, steatohepatitis [e.g. nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)], stroke, or cancer.
• [EN] HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020016710A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention provides, in part, a compound selected from the group consisting of: 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl (3R)-3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl (3R)-3-[(cyclopropylsulfonyl)amino]-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate; 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate, ENT-1; and 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 3-[(cyclopropylmethyl)sulfonyl]amino}-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate, ENT-2, and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating MAGL-mediated diseases and disorders including, e.g., pain, an inflammatory disorder, depression, anxiety, Alzheimer's disease, a metabolic disorder, steatohepatitis [e.g. nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)], stroke, or cancer.

  本发明部分提供了一种化合物，所选自以下组合物：1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基(3R)-3-[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯；1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基(3R)-3-[(环丙基磺酰基)氨基]-1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸酯；1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基3-[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸酯；1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基3-[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸酯，ENT-1；以及1,1,1,3,3,3-六氟丙基-2-基3-[(环丙基甲基)磺酰基]氨基}-1-氧-9-氮杂螺[5.5]十一烷-9-羧酸酯，ENT-2，及其药学上可接受的盐；制备这些化合物的方法；用于制备这些化合物的中间体；包含这些化合物或盐的组合物及其用于治疗MAGL介导的疾病和疾病的用途，包括例如疼痛，炎症性疾病，抑郁症，焦虑症，阿尔茨海默病，代谢性疾病，脂肪肝病（例如非酒精性脂肪肝病（NASH）），中风或癌症。