N-(5-chloro-2,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbamoyl chloride | 116709-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(5-chloro-2,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbamoyl chloride
• CAS: 116709-18-3
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 376.24
• InChiKey: KZJYAXPNZIEHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbamoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到3-(5-chloro-2,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-5-[methoxy(methyl)amino]-1,3,4-oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kleier, Daniel A.; Pilgram, Kurt H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1643 - 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-[(5-chloro-2,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)amino]-1-methoxy-1-methylurea 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到N-(5-chloro-2,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl)-N-[[methoxy(methyl)carbamoyl]amino]carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kleier, Daniel A.; Pilgram, Kurt H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1643 - 1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLEIER, DANIEL A.;PILGRAM, KURT H., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1643-1647
  作者：KLEIER, DANIEL A.、PILGRAM, KURT H.

  DOI：——

  日期：——
• Kleier, Daniel A.; Pilgram, Kurt H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1643 - 1648
  作者：Kleier, Daniel A.、Pilgram, Kurt H.

  DOI：——

  日期：——