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(R)-1-(2-naphthyl)ethylammonium

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-(2-naphthyl)ethylammonium
英文别名
[(1R)-1-naphthalen-2-ylethyl]azanium
(R)-1-(2-naphthyl)ethylammonium化学式
CAS
——
化学式
C12H13N*H
mdl
——
分子量
172.25
InChiKey
KHSYYLCXQKCYQX-SECBINFHSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(2-naphthyl)ethylammonium葫芦[7]脲盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    存在阳离子时葫芦 [7] uril 的客体结合动力学
    摘要:
    研究了 R-(+)-2-萘基-1-乙基铵阳离子 (NpH(+)) 与葫芦 [7] 脲 (CB[7]) 的结合动力学。与 Na(+) 或 H(3)O(+) 阳离子的竞争性绑定使反应速度足够慢,以便通过荧光停流实验研究动力学。两个 Na(+) 阳离子与 CB[7] 的结合,即 CB[7]·Na(+) (K(01) = 130 ± 10 M(-1)) 和 Na(+)·CB[7 ]·Na(+) (K(02) = 21 ± 2 M(-1)),来自结合等温线的分析和动力学研究。NpH(+) 仅结合游离 CB[7] ((1.06 ± 0.05) × 10(7) M(-1)),结合速率常数为 (6.3 ± 0.3) × 10(8) M(-1 ) s(-1) 比扩散控制过程低 1 个数量级,远高于先前为其他 CB[n] 系统确定的结合速率常数。NpH(+)@CB[7] 复合物的高平衡常数是 55 s(-1)
    DOI:
    10.1021/ja209266x
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 sodium chloride 作用下, 以 为溶剂, 生成 (R)-1-(2-naphthyl)ethylammonium葫芦[7]脲
    参考文献:
    名称:
    存在阳离子时葫芦 [7] uril 的客体结合动力学
    摘要:
    研究了 R-(+)-2-萘基-1-乙基铵阳离子 (NpH(+)) 与葫芦 [7] 脲 (CB[7]) 的结合动力学。与 Na(+) 或 H(3)O(+) 阳离子的竞争性绑定使反应速度足够慢,以便通过荧光停流实验研究动力学。两个 Na(+) 阳离子与 CB[7] 的结合,即 CB[7]·Na(+) (K(01) = 130 ± 10 M(-1)) 和 Na(+)·CB[7 ]·Na(+) (K(02) = 21 ± 2 M(-1)),来自结合等温线的分析和动力学研究。NpH(+) 仅结合游离 CB[7] ((1.06 ± 0.05) × 10(7) M(-1)),结合速率常数为 (6.3 ± 0.3) × 10(8) M(-1 ) s(-1) 比扩散控制过程低 1 个数量级,远高于先前为其他 CB[n] 系统确定的结合速率常数。NpH(+)@CB[7] 复合物的高平衡常数是 55 s(-1)
    DOI:
    10.1021/ja209266x
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