2-[(E)-4-Methylstyryl]biphenyl | 68622-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(E)-4-Methylstyryl]biphenyl
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-2-(2-phenylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 68622-95-7
• 化学式: C₂₁H₁₈
• 分子量: 270.374
• InChiKey: WBPMNMGYDPGXAS-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-4-Methylstyryl]biphenyl 在 (isomerization) 作用下， 生成 1-methyl-4-[(Z)-2-(2-phenylphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  op het Veld,P.H.G.; Laarhoven,W.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 922 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-[(Z)-2-(2-phenylphenyl)ethenyl]benzene 在 (isomerization) 作用下， 生成 2-[(E)-4-Methylstyryl]biphenyl
  参考文献：
  名称：

  op het Veld,P.H.G.; Laarhoven,W.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 922 - 927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atom-economic threefold cross-couplings of triarylbismuth reagents with 2-halobenzaldehydes and pot-economic in situ Wittig functionalizations with phosphonium salts
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c4ra13348j

  日期：——

  In this paper we report an efficient pot-economic methodology for the synthesis of ortho-olefinated biaryls. This has been achieved through an atom-economic threefold cross-coupling of triarylbismuth reagents with 2-halobenzaldehydes followed by pot-economic in situ Wittig olefination. The overall process is a pot-economic straightforward synthesis of ortho-olefinated biaryls from 2-halobenzaldehydes, triarylbismuth reagents and phosphonium salts. This pot-economic approach was applied to the formal synthesis of medicinally important Eupomatilone-6.

  本文报道了一种高效的原位Wittig烯化反应方法，用于合成邻烯基联苯。通过三芳基铋试剂与2-卤代苯甲醛的三重交叉偶联，继而进行原位Wittig烯化，实现了这一目标。整个过程是从2-卤代苯甲醛、三芳基铋试剂和膦盐出发，高效简便地合成邻烯基联苯。这一方法已成功应用于重要的药用成分Eupomatilone-6的正式合成中。
• Construction of Alkylidene Fluorene Scaffolds Using Pd-Catalyzed Direct Arene/Alkene Coupling Strategy
  作者：Hidenori Matsuyama、Xuan Zhang、Masahiro Terada、Tienan Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04307

  日期：2023.2.10

  alkylidene fluorenes and their heteroarene derivatives has been developed successfully by means of a Pd(II)-catalyzed direct C–H/C–H coupling of o-alkenyl biaryls. Use of the Pd(OAc)2 catalyst under aerobic oxidation conditions gives rise to the corresponding alkylidene fluorenes having various functional groups and diversely fused polycyclic systems. The resulting products can serve as versatile synthetic

  通过 Pd(II) 催化的邻烯基联芳基的直接 C-H/C-H 偶联，成功开发了一种用于构建亚烷基芴及其杂芳烃衍生物的多功能合成方法。在有氧氧化条件下使用 Pd(OAc) 2催化剂会产生相应的具有各种官能团和不同稠合多环体系的亚烷基芴。所得产物可用作构建结构多样的多环芳烃和杂芳烃的多功能合成构件。
• op het Veld,P.H.G.; Laarhoven,W.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 915 - 922
  作者：op het Veld,P.H.G.、Laarhoven,W.H.

  DOI：——

  日期：——
• op het Veld,P.H.G.; Laarhoven,W.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 922 - 927
  作者：op het Veld,P.H.G.、Laarhoven,W.H.

  DOI：——

  日期：——