4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline | 99720-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline
• 英文别名: 12,13-dimethoxy-16-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2,4,6,10,12,14(18),15-heptaene
• CAS: 99720-33-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: BHSACKYIAQWTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,5-dimethoxy-1,2,3,7,8,12b-hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Dioxy hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline derivatives

  摘要：

  1,2,3,7,8,12b-六氢苯并[6,7]环庚[1,2,3-de]异喹啉衍生物，其特征在于在位置4和5或位置5和6具有两个相邻的羟基取代基。因此，位置5处的取代基是较低的烷氧基或羟基，位置4和6处的取代基是不同的，分别是氢或羟基。这些衍生物是无外周神经副作用的神经阻滤剂。还公开了制备和使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  US04522946A1
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-(2,3-dimethoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)methylamine 生成 4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ASSELIN, A. A.;HUMBER, L. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4522946A
  申请人：——

  公开号：US4522946A

  公开（公告）日：1985-06-11