4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline | 99720-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline
• 英文别名: 12,13-dimethoxy-16-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2,4,6,10,12,14(18),15-heptaene
• CAS: 99720-33-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: BHSACKYIAQWTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,5-dimethoxy-1,2,3,7,8,12b-hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Dioxy hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline derivatives

  摘要：

  1,2,3,7,8,12b-六氢苯并[6,7]环庚[1,2,3-de]异喹啉衍生物，其特征在于在位置4和5或位置5和6具有两个相邻的羟基取代基。因此，位置5处的取代基是较低的烷氧基或羟基，位置4和6处的取代基是不同的，分别是氢或羟基。这些衍生物是无外周神经副作用的神经阻滤剂。还公开了制备和使用这些衍生物的方法。

  公开号：

  US04522946A1
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-(2,3-dimethoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)methylamine 生成 4,5-dimethoxy-1,7,8,12b-tetrahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ASSELIN, A. A.;HUMBER, L. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ASSELIN, A. A.;HUMBER, L. G.
  作者：ASSELIN, A. A.、HUMBER, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4522946A
  申请人：——

  公开号：US4522946A

  公开（公告）日：1985-06-11
• Dioxy hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison, Inc.

  公开号：US04522946A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  1,2,3,7,8,12b-Hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]isoquinoline derivatives, characterized by having two adjacent oxy substituents at positions 4 and 5 or at positions 5 and 6, are disclosed. Thus, the substituent at position 5 is lower alkoxy or hydroxy and the substituents at positions 4 and 6 are different and are hydrogen or hydroxy. The derivatives are neuroleptic agents, free of extrapyramidal side effects. Methods for the preparation and for the use of the derivatives also are disclosed.

  1,2,3,7,8,12b-六氢苯并[6,7]环庚[1,2,3-de]异喹啉衍生物，其特征在于在位置4和5或位置5和6具有两个相邻的羟基取代基。因此，位置5处的取代基是较低的烷氧基或羟基，位置4和6处的取代基是不同的，分别是氢或羟基。这些衍生物是无外周神经副作用的神经阻滤剂。还公开了制备和使用这些衍生物的方法。