2,2-dimethyl-5-isobutyl-10-(methylthio)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8(9H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-isobutyl-10-(methylthio)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8(9H)-thione
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-8-(2-methylpropyl)-15-methylsulfanyl-5-oxa-11-thia-9,14,16-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),14-pentaene-13-thione
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃OS₃
• 分子量: 405.609
• InChiKey: XQCXNPJQJCFHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-isobutyl-10-(methylthio)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8(9H)-thione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2-{[2,2-dimethyl-5-isobutyl-10-(methylthio)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido-[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-8-yl]thio}-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4'',3'':4',5']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和新型杂环系统的新衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 考虑到先前获得的一些多杂环化合物（含有不同杂原子）的生物学结果，特别是几种 8-氨基-5-异丙基-2,2-二甲基-10-(甲硫基)-1,4-二氢-2H- pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines Ia-v 我们进行了二十一 8-氨基-5-异丁基-2,2-二甲基-10-(甲硫基)-1,4-二氢-2H-吡喃[4'',3'':4',5']吡啶并[3',2': 4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶 6. 因此，我们稍微修改了之前研究的 I 的结构，在 C-5 处引入了异丁基，而不是之前检查的异丙基，以查看这种变化（稍微改变亲脂性）会影响生物活性。此外还合成了噻吩并[3,2-d]嘧啶-8-硫酮7及其S-烷基化8。发现一些合成的化合物对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性杆菌菌株显示出有趣的抗菌活性（通过琼脂扩散法）。图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1595659
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-amino-5-isobutyl-8,8-dimethyl-8,9-dihydro-6H-pyrano[4,3-d]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 硫脲 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-isobutyl-10-(methylthio)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8(9H)-thione
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4'',3'':4',5']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和新型杂环系统的新衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 考虑到先前获得的一些多杂环化合物（含有不同杂原子）的生物学结果，特别是几种 8-氨基-5-异丙基-2,2-二甲基-10-(甲硫基)-1,4-二氢-2H- pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines Ia-v 我们进行了二十一 8-氨基-5-异丁基-2,2-二甲基-10-(甲硫基)-1,4-二氢-2H-吡喃[4'',3'':4',5']吡啶并[3',2': 4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶 6. 因此，我们稍微修改了之前研究的 I 的结构，在 C-5 处引入了异丁基，而不是之前检查的异丙基，以查看这种变化（稍微改变亲脂性）会影响生物活性。此外还合成了噻吩并[3,2-d]嘧啶-8-硫酮7及其S-烷基化8。发现一些合成的化合物对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性杆菌菌株显示出有趣的抗菌活性（通过琼脂扩散法）。图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1595659

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of new derivatives of pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidine and new heterocyclic systems
  作者：Samvel N. Sirakanyan、Domenico Spinelli、Athina Geronikaki、Viktor G. Kartsev、Elmira K. Hakobyan、Anush A. Hovakimyan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1595659

  日期：2019.5.19

  5'']pyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-8-one 12. It was found that some of the synthesized compounds showed interesting antimicrobial activity (by agar diffusion method) against some gram-positive and gram-negative bacilli strains. GRAPHICAL ABSTRACT On the basis of some our previous results we have carried out the synthesis of several new polyheterocyclic compounds with

  摘要 考虑到先前获得的一些多杂环化合物（含有不同杂原子）的生物学结果，特别是几种 8-氨基-5-异丙基-2,2-二甲基-10-(甲硫基)-1,4-二氢-2H- pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines Ia-v 我们进行了二十一 8-氨基-5-异丁基-2,2-二甲基-10-(甲硫基)-1,4-二氢-2H-吡喃[4'',3'':4',5']吡啶并[3',2': 4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶 6. 因此，我们稍微修改了之前研究的 I 的结构，在 C-5 处引入了异丁基，而不是之前检查的异丙基，以查看这种变化（稍微改变亲脂性）会影响生物活性。此外还合成了噻吩并[3,2-d]嘧啶-8-硫酮7及其S-烷基化8。发现一些合成的化合物对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性杆菌菌株显示出有趣的抗菌活性（通过琼脂扩散法）。图形摘要