2-[2-(2-Carboxyethyl)-4-chloro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl]-4,5-dichlorobenzoic acid | 1015758-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[2-(2-Carboxyethyl)-4-chloro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl]-4,5-dichlorobenzoic acid
• CAS: 1015758-02-7
• 化学式: C₂₃H₁₃Cl₃O₇
• 分子量: 507.711
• InChiKey: LAHKXUDFLKCDKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3-Chloro-5-[5,6-dichloro-1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-oxo-2-benzofuran-1-yl]-2,4-dihydroxyphenyl]propanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[2-(2-Carboxyethyl)-4-chloro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl]-4,5-dichlorobenzoic acid 、 、 5,6-dichloro-7a-(6'-hydroxy-3'-oxo-3H-xanthen-9'-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称2'-羧乙基取代的荧光素的轻度合成

  摘要：

  通过使取代的邻苯二甲酸酐与羧乙基取代的间苯二酚类似物反应，然后与第二间苯二酚类似物缩合反应，来制备在染料发色部分带有羧基乙基的不对称荧光素。为了避免对称副产物的积累，第二步在两个子步骤中进行：酸催化的三苯甲基中间体的形成，然后碱催化的环化反应提供了所需的染料。

  DOI：

  10.1021/jo702422v