2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-methoxy-1-phenyl-ethanone | 74145-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-methoxy-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)-2-methoxy-1-phenylethanone
• CAS: 74145-94-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: WROQUELEAOUVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-methoxy-1-phenyl-ethanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到3-Methoxy-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  金/有机光氧化还原中继催化下的二芳基炔烃的正氧合1，2-双官能团。

  摘要：

  本文报道的是在合并的金/有机光氧化还原催化下的二芳基炔烃的正加氧1，2-双官能化，以得到高度官能化的2-（2-羟基芳基）-2-烷氧基-1-芳基-1-酮。详细的机理研究表明，中继过程始于炔烃的金催化加氢烷氧基化反应，生成烯醇醚，然后进行关键的正式[4 + 2]-环加成反应。还显示了本方法的成功应用以合成苯并呋喃。

  DOI：

  10.1002/asia.201901275
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 氧气 、 溶剂红 43 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2-Hydroxy-phenyl)-2-methoxy-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  金/有机光氧化还原中继催化下的二芳基炔烃的正氧合1，2-双官能团。

  摘要：

  本文报道的是在合并的金/有机光氧化还原催化下的二芳基炔烃的正加氧1，2-双官能化，以得到高度官能化的2-（2-羟基芳基）-2-烷氧基-1-芳基-1-酮。详细的机理研究表明，中继过程始于炔烃的金催化加氢烷氧基化反应，生成烯醇醚，然后进行关键的正式[4 + 2]-环加成反应。还显示了本方法的成功应用以合成苯并呋喃。

  DOI：

  10.1002/asia.201901275

文献信息

• STEICHEN D. S.; FOOTE C. S., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 45, 4363-4366
  作者：STEICHEN D. S.、 FOOTE C. S.

  DOI：——

  日期：——
• <i>ortho</i> ‐Oxygenative 1,2‐Difunctionalization of Diarylalkynes under Merged Gold/Organophotoredox Relay Catalysis
  作者：Shashank P. Sancheti、Manjur O. Akram、Rupam Roy、Vaibhav Bedi、Shubhankar Kundu、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/asia.201901275

  日期：2019.12.13

  highly functionalized 2-(2-hydroxyaryl)-2-alkoxy-1-arylethan-1-ones. Detailed mechanistic studies suggested a relay process, initiating with gold-catalyzed hydroalkoxylation of alkynes, to generate enol-ether followed by a key formal [4+2]-cycloaddition reaction. The successful application of the present methodology was also shown for the synthesis of benzofurans.

  本文报道的是在合并的金/有机光氧化还原催化下的二芳基炔烃的正加氧1，2-双官能化，以得到高度官能化的2-（2-羟基芳基）-2-烷氧基-1-芳基-1-酮。详细的机理研究表明，中继过程始于炔烃的金催化加氢烷氧基化反应，生成烯醇醚，然后进行关键的正式[4 + 2]-环加成反应。还显示了本方法的成功应用以合成苯并呋喃。