Tert-butyl-[2-[2-(3-hept-1-ynylnaphthalen-2-yl)ethynyl]phenoxy]-dimethylsilane | 502844-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Tert-butyl-[2-[2-(3-hept-1-ynylnaphthalen-2-yl)ethynyl]phenoxy]-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[2-[2-(3-hept-1-ynylnaphthalen-2-yl)ethynyl]phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 502844-71-5
• 化学式: C₃₁H₃₆OSi
• 分子量: 452.712
• InChiKey: QJGUXKIZMHOZPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[2-[2-(3-hept-1-ynylnaphthalen-2-yl)ethynyl]phenoxy]-dimethylsilane 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到7-pentylanthra[1,2-b][1]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A Route to 5-Substituted Dibenzofurans by Anionic Cycloaromatization of 2-(6-substituted 3-hexen-1,5-diynyl)phenyl tert-butyldimethyl ethers and Related Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4077::aid-anie4077>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Tert-butyl-[2-[2-(3-hept-1-ynylnaphthalen-2-yl)ethynyl]phenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A Route to 5-Substituted Dibenzofurans by Anionic Cycloaromatization of 2-(6-substituted 3-hexen-1,5-diynyl)phenyl tert-butyldimethyl ethers and Related Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4077::aid-anie4077>3.0.co;2-z

文献信息

• A Route to 5-Substituted Dibenzofurans by Anionic Cycloaromatization of 2-(6-substituted 3-hexen-1,5-diynyl)phenyl tert-butyldimethyl ethers and Related Molecules
  作者：Ming-Jung Wu、Chia-Ying Lee、Chi-Fong Lin

  DOI：10.1002/1521-3773(20021104)41:21<4077::aid-anie4077>3.0.co;2-z

  日期：2002.11.4