3-((4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole | 300803-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-((4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-indole
• CAS: 300803-90-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: DGRLQDVYINGXQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-((4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  新型多功能1,4-二（芳基/杂芳基）取代哌嗪衍生物作为潜在的抗结核和抗菌剂的设计、合成、生物筛选和分子对接研究

  摘要：

  本文合成、表征了两个系列的新型多功能 1, 4-二（芳基/杂芳基）取代哌嗪衍生物（6a-d和7a-d），并对其抗结核、抗菌和抗真菌活性进行了评价。对各种醛的逐步还原、溴化和取代反应产生醇（2a-d）、溴化物（3a-d）和标题为中等至良好产率的新型化合物（ 6a-d和7a-d） （ 48- 85%）。评价了这些新化合物的抗结核和抗菌活性。化合物7a显示出与利福平几乎相等的有希望的抗结核活性（MIC：0.65 µg/mL），而除6b外，其余化合物对MTB H37Rv具有中等活性。化合物7a和6b对测试的真菌病原体表现出良好的活性。化合物7a和7b被证明是最好的细菌制剂。分子对接研究与体外结果一致。对接分析表明，所有合成的分子都与靶蛋白Mtb RNAP (PDB ID: 5UHC) 相当强地结合。所有化合物都在体外进行了评估使用MTT测定法对人癌细胞系MCF-7的细胞毒性作用。这些化合物显示出对细胞系的生长抑制作用，具有显着的

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105568

文献信息

• N-arylsulfonyl-3-substituted indoles having serotonin receptor affinity, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Ramakrishna Satya Nirogi Venkata

  公开号：US20060223890A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  N-arylsulfonyl-3-substituted indole compounds, derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, geometric forms, N-oxides, polymorphs and pharmaceutically acceptable salts.

  N-芳基磺酰基-3-取代吲哚化合物，衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，几何异构体，N-氧化物，多晶形式和药学上可接受的盐。
• N-ARYLSULFONYL-3-SUBSTITUTED INDOLES HAVING SEROTONIN RECEPTOR AFFINITY, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP1581492B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7875605B2
  申请人：——

  公开号：US7875605B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• Design, synthesis, biological screening and molecular docking studies of novel multifunctional 1,4-di (aryl/heteroaryl) substituted piperazine derivatives as potential antitubercular and antimicrobial agents
  作者：Bruktawit Mekonnen Sanka、Dereje Mamo Tadesse、Endale Teju Bedada、Ephriem T. Mengesha、Neelaiah Babu G.

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105568

  日期：2022.2

  antitubercular activity (MIC: 0.65 µg/mL) almost equal to the Rifampicin, while the rest of the compounds were moderately active against MTB H37Rv except 6b. Compounds 7a and 6b showed good activity against tested fungal pathogens. Compounds 7a and 7b were proven as the best bacterial agents. Molecular docking studies were in agreement with the in-vitro results. Docking analyses show that all the synthesized

  本文合成、表征了两个系列的新型多功能 1, 4-二（芳基/杂芳基）取代哌嗪衍生物（6a-d和7a-d），并对其抗结核、抗菌和抗真菌活性进行了评价。对各种醛的逐步还原、溴化和取代反应产生醇（2a-d）、溴化物（3a-d）和标题为中等至良好产率的新型化合物（ 6a-d和7a-d） （ 48- 85%）。评价了这些新化合物的抗结核和抗菌活性。化合物7a显示出与利福平几乎相等的有希望的抗结核活性（MIC：0.65 µg/mL），而除6b外，其余化合物对MTB H37Rv具有中等活性。化合物7a和6b对测试的真菌病原体表现出良好的活性。化合物7a和7b被证明是最好的细菌制剂。分子对接研究与体外结果一致。对接分析表明，所有合成的分子都与靶蛋白Mtb RNAP (PDB ID: 5UHC) 相当强地结合。所有化合物都在体外进行了评估使用MTT测定法对人癌细胞系MCF-7的细胞毒性作用。这些化合物显示出对细胞系的生长抑制作用，具有显着的