5-(dimethylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]naphthalene-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(dimethylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]naphthalene-1-sulfonamide
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 354.473
• InChiKey: ULACSBCQOLYJEA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(dimethylamino)-N-[(1R)-1-phenylethyl]naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用非手性探针统一传感手性化合物的浓度和对映体组成

  摘要：

  尽管引入了商用圆二色性 (CD) 酶标仪，但光学手性化合物传感长期存在的不切实际限制了高通量实验技术的潜力和接受度。手性不对称反应传感通常需要结合 CD 分析进行紫外或荧光测量，以通过两条单独的校准曲线确定产率和对映体比率。在这里，我们介绍了一种策略，该策略通过专门使用 CD 分析和非手性探针来实现，该探针设计用于定量检测胺、氨基醇和所有标准手性氨基酸，从而消除了对紫外和荧光测量的需要。统一的 CD 传感优于传统的光学、NMR 和色谱方法，并提供速度、劳动力、减少化学废物产生的成本效益。它可以很容易地适应任何实验室，无需后处理即可应用于微尺度不对称反应筛选，并且普遍适用且不限于使用任何特定的光学探针。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.03.008