(2-methylpiperazin-2-yl)methanol | 934625-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2-methylpiperazin-2-yl)methanol
• CAS: 934625-02-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD19227122
• 分子量: 130.19
• InChiKey: DOWJIZZVRMQDEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 (2-methylpiperazin-2-yl)methanol 以 异丁酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl 3-(hydroxymethyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroimidazopyrazin-3-one compounds useful as modulators of androgen receptor function

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐，用于治疗雄激素受体相关疾病，其中Ar是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基；L是规范中定义的连接物；R1可能是氢、氰基、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基，如规范中所定义；R2是氢、较低烷基或取代较低烷基；R3、R4和R5是根据规范定义的可选的非干扰取代基。

  公开号：

  US20070088039A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-dibenzyl-2-methylpiperazin-2-yl)methanol 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-methylpiperazin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroimidazopyrazin-3-one compounds useful as modulators of androgen receptor function

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐，用于治疗雄激素受体相关疾病，其中Ar是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基；L是规范中定义的连接物；R1可能是氢、氰基、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基，如规范中所定义；R2是氢、较低烷基或取代较低烷基；R3、R4和R5是根据规范定义的可选的非干扰取代基。

  公开号：

  US20070088039A1

文献信息

• US7776859B2
  申请人：——

  公开号：US7776859B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ SUBSTITUÉ DE PURINE<br/>[JA] 置換プリン誘導体
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017188287A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  本発明は、強いＴＬＲ７阻害作用を示し、自己免疫疾患の治療等に有用な、式（１）表される置換プリン誘導体またはその製薬学的に許容される塩に関する。 ［式中、Ｒ１はアルコキシ等を表し、Ｒ２はアルキル等を表し、環Ｑ１はアリール等を表し、Ｗ１はアルキレン等を表し、環Ｑ２は芳香族炭素環基等を表し、ｎは１～４を表し、Ｒ３は水素原子等を表し、Ｘ１は単結合等を表し、Ｗ２はアルキレン等を表し、Ｒ４は水素原子等を表す］
• Hexahydroimidazopyrazin-3-one compounds useful as modulators of androgen receptor function
  申请人：Balog Aaron James

  公开号：US20070088039A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention is directed to compounds having the formula (I), and/or pharmaceutically-acceptable salts thereof, useful in the treatment of androgen-receptor associated conditions, wherein Ar is aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; L is a linker as defined in the specification; R 1 may be hydrogen, cyano, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, substituted heterocyclo, heteroaryl, or substituted heteroaryl, as defined in the specification; R 2 is hydrogen, lower alkyl, or substituted lower alkyl; and R 3 , R 4 and R 5 are optionally non-interfering substituents as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐，用于治疗雄激素受体相关疾病，其中Ar是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基；L是规范中定义的连接物；R1可能是氢、氰基、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基，如规范中所定义；R2是氢、较低烷基或取代较低烷基；R3、R4和R5是根据规范定义的可选的非干扰取代基。