2,6-bis(aminomethyl)piperidine | 689211-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,6-bis(aminomethyl)piperidine
• 英文别名: [6-(Aminomethyl)piperidin-2-yl]methanamine
• CAS: 689211-33-4
• 化学式: C₇H₁₇N₃
• 分子量: 143.232
• InChiKey: ZIBIZRCYXOAFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(aminomethyl)piperidine 生成 Ethyl 2-[2,6-bis[[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]piperidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  GRIES, HEINZ;RENNEKE, FRANZ-JOSEF;WEINMANN, HANNS-JOACHIM

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-2,6-二甲腈 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、20.0 MPa 条件下， 以60.8%的产率得到2,6-bis(aminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  2,6-BIS-(AMINOMETHYL)PIPERIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及2,6-双(氨甲基)哌啶衍生物（以下简称为“2,6-BAMP衍生物”），其由下文所示的通式（I）定义。此外，本发明涉及一种通过在催化剂存在下对相应的2,6-二氰基哌啶衍生物（以下简称为“2,6-DCP衍生物”）进行氢化制备此类2,6-BAMP衍生物的方法。本发明还提供了本发明的2,6-BAMP衍生物作为环氧树脂的固化剂、作为制备二异氰酸酯的中间体，在聚氨酯生产中扮演重要角色、作为制备聚醚醇的起始剂和/或作为聚酰胺生产的单体的用途。本发明还涉及从2,6-BAMP衍生物制备的二异氰酸酯及相应的制备过程。

  公开号：

  US20150353491A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF POLYCYCLIC GUANIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE GUANIDINE POLYCYCLIQUES
  申请人：NOVOMER INC

  公开号：WO2011079041A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides methods for the synthesis of polycyclic guanidine compounds. In certain embodiments, provided methods include the step of contacting a described reagent with a triamine compound to provide a polycyclic guanidine compound.

  本发明提供了合成多环鸟苷化合物的方法。在某些实施例中，所提供的方法包括将所述试剂与三胺化合物接触，以提供多环鸟苷化合物的步骤。
• Novel complex compounds
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0250358A2

  公开（公告）日：1987-12-23

  Complex compounds of general Formula I wherein X    means the residues -COOY and PO₃HY with Y meaning a hydrogen atom, a metal ion equivalent and/or a physiologically acceptable cation of an inorganic or organic base or amino acid, V¹    is the residue X, a or COOR¹² group wherein R⁶ stands for a saturated, unsaturated, straight- or branched-chain or cyclic hydrocarbon residue of up to l6 carbon atoms optionally substituted by l-5 hydroxy groups or an aryl or aralkyl group optionally substituted by one or several C₁-C₆-dialkylamino or one or several C₁-C₆-alkoxy groups, R⁷ stands for a hydrogen atom, for a saturated, unsaturated, straight- or branched-chain or cyclic hydrocarbon residue of up to l6 carbon atoms optionally substituted by l-5 hydroxy groups, or R⁶ and R⁷ jointly stand for a saturated or unsaturated 5- or 6-membered ring optionally substituted by one or several C₁-C₅-alkyl, C₁-C₅-­hydroxyalkyl, an optionally hydroxylated or C₁-C₅-alkoxylated C₂-C₆-acyl, hydroxy, carbamoyl, carbamoyl-substituted C₁-C₆-alkyl, carbamoyl substitu­ted at nitrogen by one or two C₁-C₆-alkyl residue(s) -- which also can form a ring optionally containing an oxygen atom -- or a C₁-C₅-acylamino or alkylacylamino residue, this 5- or 6-membered ring optionally containing a further nitrogen, oxygen, sulfur atom, or a carbonyl group, and R¹² stands for a saturated, unsaturated, straight- ­or branched-chain or cyclic hydrocarbon residue of up to l6 carbon atoms, or an aryl or aralkyl group, V²    means the residue X, a COOR¹² or COB group wherein B is a macromolecule residue, R¹    is a hydrogen atom or a CH₂X group, R² and R³ mean a (CH₂)m group with m meaning 0 or l if R⁴ and R⁵ are simultaneously a hydrogen atom each, R⁴ and R⁵ are a group with m meaning 0 or l, R⁸ meaning a hydrogen atom or R⁹, wherein R⁹ stands for a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C₁-C₂₀-alkylene group which exhibits at the end either a functional group or, bound via the latter, a macromolecule B and contains optionally imino, phenylenoxy, phenylenimino, amide, ester group(s), oxygen, sulfur and/or nitrogen atom(s) and is optionally substituted by hydroxy, mercapto, imino and/or amino group(s), if simultaneously R² and R³ each stand for a hydrogen atom, with the proviso that, if V² stands for a COB group, R⁸ means a hydrogen atom and that, if X stands for the group PO₃HY, V¹ and V² likewise mean PO₃HY, are valuable complex compounds.

  通式 I 的复合物 其中 X 指残基-COOY 和 PO₃HY，Y 指氢原子、金属离子当量和/或生理上可接受的无机或有机碱或氨基酸阳离子、 V¹ 是残基 X、一个 或 COOR¹² 基团 其中 R⁶ 代表饱和、不饱和、直链或支链或环状烃残基，最多 l6 个碳原子，可选被 l-5 个羟基取代，或芳基或芳烷基，可选被一个或多个 C₁-C₆ 二烷基氨基或一个或多个 C₁-C₆ 烷氧基取代、 R⁷代表氢原子，代表饱和、不饱和、直链或支链或环状烃残基，最多有 l6 个碳原子，可选择被 l-5 个羟基取代、或 R⁶ 和 R⁷ 共同代表饱和或不饱和的 5 或 6 元环，可选择被一个或多个 C₁-C₅ 烷基、C₁-C₅-羟基烷基、可选择羟基化或 C₁-C₅ 烷氧基化的 C₂-C₆-酰基取代、羟基、氨基甲酰基、氨基甲酰基取代的 C₁-C₆-烷基、在氮位被一个或两个 C₁-C₆-烷基残基取代的氨基甲酰基--这些残基也可形成可选含有氧原子的环--或 C₁-C₅-酰氨基或烷酰氨基残基、该 5 或 6 元环可选择再包含一个氮、氧、硫原子或一个羰基，以及 R¹²代表饱和、不饱和、直链或支链或环状烃残基，最多含 l6 个碳原子，或芳基或芳烷基、 V² 指残基 X、 a COOR¹² 或 COB 基团，其中 B 是大分子残基、 R¹ 是氢原子或 CH₂X 基团、 R² 和 R³ 指(CH₂)m 基团，m 表示 0 或 l（如果 R⁴ 和 R⁵ 同时各为一个氢原子）、 R⁴和R⁵是一个 R⁸ 指氢原子或 R⁹、 其中，R⁹代表直链或支链、饱和或不饱和 C₁-C₂₀-烯基，其末端显示一个官能团或通过后者结合一个大分子 B，并可选择含有亚氨基、如果同时 R² 和 R³ 各代表一个氢原子，则该基团可选择被羟基、巯基、亚氨基和/或氨基取代、 但如果 V² 代表 COB 基团，则 R⁸ 指氢原子；如果 X 代表 PO₃HY 基团，则 V¹ 和 V² 同样指 PO₃HY、 是有价值的复杂化合物。
• GRIES, HEINZ;RENNEKE, FRANZ-JOSEF;WEINMANN, HANNS-JOACHIM
  作者：GRIES, HEINZ、RENNEKE, FRANZ-JOSEF、WEINMANN, HANNS-JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC CHELATING AGENTS
  申请人：NYCOMED AS

  公开号：EP0452392A1

  公开（公告）日：1991-10-23
• METHODS FOR THE SYNTHESIS OF POLYCYCLIC GUANIDINE COMPOUNDS
  申请人：Novomer, Inc.

  公开号：EP2515648A1

  公开（公告）日：2012-10-31