anti-2-(2-bromophenyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol | 114837-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: anti-2-(2-bromophenyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(2-bromophenyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 114837-54-6；114837-55-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• 分子量: 303.198
• InChiKey: OXASMXDPNNUAKS-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 anti-2-(2-bromophenyl)-1-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一锅交叉复分解/烯丙基化反应：三组分偶联，用于合成功能化的均烯丙基醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020301)41:5<807::aid-anie807>3.0.co;2-v

文献信息

• Allylic alcohols as synthons of allylic carbanions. Palladium-catalyzed carbonyl allylation by allylic alcohols with tin dichloride
  作者：Yoshiro. Masuyama、Jun P. Takahara、Yasuhiko. Kurusu

  DOI：10.1021/ja00221a091

  日期：1988.6

  L'allylation des aldehydes est chimioselective et a ete effectuee en presence du groupement cetone

  L'allylation des aldehydes est chimioselective et a ete effectuee en 存在 du groupement cetone
• Takahara, Jun P.; Masuyama, Yoshiro; Kurusu, Yasuhiko, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2577 - 2586
  作者：Takahara, Jun P.、Masuyama, Yoshiro、Kurusu, Yasuhiko

  DOI：——

  日期：——
• A One-Pot Cross-Metathesis/Allylboration Reaction: A Three-Component Coupling for the Synthesis of Functionalized Homoallylic Alcohols The authors thank the National Institutes of Health for generous support of this research and A. K. Chatterjee and T.-L. Choi for helpful discussions. S.D.G. thanks the National Institutes of Health for a post-doctoral fellowship.
  作者：Steven D. Goldberg、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/1521-3773(20020301)41:5<807::aid-anie807>3.0.co;2-v

  日期：2002.3.1