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(Z)-(tert-butyl)(hex-1-enyl)(dimethyl)silane | 126741-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(tert-butyl)(hex-1-enyl)(dimethyl)silane
英文别名
(Z)-1-<(1',1'-dimethylethyl)dimethylsilyl>hex-1-ene;tert-butyl-[(Z)-hex-1-enyl]-dimethylsilane
(Z)-(tert-butyl)(hex-1-enyl)(dimethyl)silane化学式
CAS
126741-74-0
化学式
C12H26Si
mdl
——
分子量
198.424
InChiKey
GCQLETCUDVXCBT-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一氧化碳(Z)-(tert-butyl)(hex-1-enyl)(dimethyl)silane 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 90.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 2-<(1',1'-dimethylethyl)dimethylsilylmethyl>hexanal 、 2-<(1',1'-dimethylethyl)dimethylsilyl>heptanal
    参考文献:
    名称:
    Doyle, M. Michael; Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 11, p. 1907 - 1918
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(tert-Butyldimethylsilyl)-1-hexyne 在 Lindlar's catalyst 喹啉氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到(Z)-(tert-butyl)(hex-1-enyl)(dimethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    Doyle, M. Michael; Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 11, p. 1907 - 1918
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silylated Cyclohexadienes in Radical Chain Hydrosilylations
    作者:Stephan Amrein、Armido Studer
    DOI:10.1002/1522-2675(200210)85:10<3559::aid-hlca3559>3.0.co;2-6
    日期:2002.10
    A new method for the mild radical hydrosilylation of alkenes and alkynes is described. Silylated cyclohexadienes that can be readily prepared on large scale are used as radical hydrosilylating reagents. Non-activated alkenes and alkynes are hydrosilylated in high yields. The reaction can be combined with CC bond formation, as demonstrated for the preparation of silylated cycloalkanes from the corresponding
    描述了烯烃和炔烃的温和自由基氢化硅烷化的新方法。可以容易地大规模制备的甲硅烷基化环己二烯被用作自由基氢化硅烷化试剂。非活化烯烃和炔烃以高产率氢化硅烷化。该反应可以与 CC 键的形成相结合,如从相应的二烯制备甲硅烷基化环烷烃所证明的那样。此外,自由基氢化硅烷化与β-断裂反应相结合用于合成烯丙基硅烷和醛和酮的氢化硅烷化提供受保护的醇可以很容易地通过该策略进行。
  • DOYLE, M. MICHAEL;JACKSON, W. ROY;PERLMUTTER, PATRICK, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N1, C. 1907-1918
    作者:DOYLE, M. MICHAEL、JACKSON, W. ROY、PERLMUTTER, PATRICK
    DOI:——
    日期:——
  • Doyle, M. Michael; Jackson, W. Roy; Perlmutter, Patrick, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 11, p. 1907 - 1918
    作者:Doyle, M. Michael、Jackson, W. Roy、Perlmutter, Patrick
    DOI:——
    日期:——
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