4-phenyl-1-bromocyclohexane | 1466-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 4-phenyl-1-bromocyclohexane
• 英文别名: 1-Brom-4-phenyl-cyclohexan；(4-Bromocyclohexyl)benzene
• CAS: 1466-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₅Br
• mdl: MFCD11103133
• 分子量: 239.155
• InChiKey: NDRGPZJGGPICOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-bromocyclohexane 在 ethanolic alkali 作用下， 生成 4-苯基-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Jegorow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3258,3260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS THAT PREFERENTIALLY TARGET LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR (LIF) FOR THE TREATMENT OF MALIGNANCIES AND AS NEW CONTRACEPTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES QUI CIBLENT PRÉFÉRENTIELLEMENT LE FACTEUR D'INHIBITION DE LA LEUCÉMIE (LIF) POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS MALIGNES ET COMME NOUVEAUX AGENTS CONTRACEPTIFS
  申请人：EVESTRA INC

  公开号：WO2016154203A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2. In one embodiment, a cytotoxic compound has the structure (I) or (II). In an embodiment, a method of treating cancer in a subject comprising administering to a subject a medicament comprising an effective amount of a cytotoxic small molecule compound that inhibits leukemia inhibitory factor or leukemia inhibitory factor receptor.

  本文介绍了新的抗癌化合物和使用这些化合物的方法，通过同时抑制白血病抑制因子（LIF）和MDM2的新作用机制起作用。 在一种实施例中，细胞毒性化合物具有结构（I）或（II）。 在一种实施例中，一种治疗患者癌症的方法包括向患者施用含有效量的细胞毒性小分子化合物的药物，该化合物抑制白血病抑制因子或白血病抑制因子受体。
• LIF/LIFR ANTAGONIST IN ONCOLOGY AND NONMALIGNANT DISEASES
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US20200087340A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are methods of using compounds that inhibit leukemia inhibitory factor (LIF) and/or block of the leukemia inhibitory factor receptor for treatment of liver fibrosis, proliferation of spinal tumors, and in combination therapy with an immunotherapeutic agent.

  本文描述了使用抑制白血病抑制因子（LIF）和/或阻断白血病抑制因子受体的化合物治疗肝纤维化、脊髓肿瘤增生以及与免疫治疗剂联合治疗的方法。
• Cytotoxic agents that preferentially target leukemia inhibitory factor (LIF) for the treatment of malignancies and as new contraceptive agents
  申请人：Evestra, Inc.

  公开号：US10053485B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  Described herein are new anti-cancer compounds and methods of using such compounds, acting through a new mechanism of action by simultaneous inhibition of leukemia inhibitory factor (LIF) and MDM2.

  本文描述了新的抗癌化合物和使用这些化合物的方法，它们通过同时抑制白血病抑制因子（LIF）和 MDM2 的新作用机制发挥作用。
• Enantioselective Preparation of 4-Substituted Cyclohexenes by Radical Fragmentation of Sulfoxides
  作者：Christoph Imboden、Félix Villar、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ol990859p

  日期：1999.9.1

  [GRAPHICS]Radical fragmentation of o-bromophenyl sulfoxides is reported. Starting from enantiomerically pure material, 4-substituted cyclohexene derivatives have been prepared with enantiomeric excesses between 70% and 86%, The key step of the process is a diastereoselective abstraction of a hydrogen atom by the initial aryl radical. The highest enantiomeric exesses have been obtained in the presence of aluminum Lewis acids.
• PYRAZOLE CARBOXANILIDE FUNGICIDES
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0623113A1

  公开（公告）日：1994-11-09