2-cyclohexyl-5-(1-naphthyl)oxazole | 1361974-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyclohexyl-5-(1-naphthyl)oxazole
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-5-naphthalen-1-yl-1,3-oxazole；2-cyclohexyl-5-naphthalen-1-yl-1,3-oxazole
• CAS: 1361974-20-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: NOTMJJZNMSZTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮对甲苯磺酰腙 、 5-(naphthalen-1-yl)oxazole 在 1,10-菲罗啉 、 cobalt(II) bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到2-cyclohexyl-5-(1-naphthyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  镍和钴催化的带有未活化烷基的N-甲苯磺酰azo酮对腈的直接烷基化反应

  摘要：

  催化剂问题：腈化合物可以直接与带有未活化烷基的N-甲苯磺酰hydr烷基化（见方案； phen = 1,10-菲咯啉，Ts =对甲苯磺酰基）。镍催化可将简单的仲烷基链引入苯并恶唑化合物，而5-芳基恶唑和苯并噻唑的烷基化可通过使用钴催化剂来实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201106825

文献信息

• Nickel- and Cobalt-Catalyzed Direct Alkylation of Azoles with N-Tosylhydrazones Bearing Unactivated Alkyl Groups
  作者：Tomoyuki Yao、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201106825

  日期：2012.1.16

  A matter of catalyst: Azole compounds can be directly alkylated with N‐tosylhydrazones that bear unactivated alkyl groups (see scheme; phen=1,10‐phenanthroline, Ts=p‐toluenesulfonyl). Nickel catalysis enables the introduction of simple secondary alkyl chains into benzoxazole compounds, whereas the alkylation of 5‐aryloxazoles and benzothiazole is possible by using a cobalt catalyst.

  催化剂问题：腈化合物可以直接与带有未活化烷基的N-甲苯磺酰hydr烷基化（见方案； phen = 1,10-菲咯啉，Ts =对甲苯磺酰基）。镍催化可将简单的仲烷基链引入苯并恶唑化合物，而5-芳基恶唑和苯并噻唑的烷基化可通过使用钴催化剂来实现。