cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate | 1449757-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
• 英文别名: Cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
• CAS: 1449757-45-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂S₂
• 分子量: 320.523
• InChiKey: VAQBHCOOWYBFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-苯基哌嗪 、 环己酮对甲苯磺酰腙 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲苯磺酰hydr，二硫化碳和胺的反应 一锅合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯†

  摘要：

  据报道，通过N-甲苯磺酰基hydr，二硫化碳和胺的一锅反应，一种新的，方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试，并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离，这提供了一种更简单的一锅法，可在羰基化合物，二硫化碳和胺存在下，通过羰基化合物，二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。

  DOI：

  10.1039/c3ob40745d

文献信息

• One-pot synthesis of S-alkyl dithiocarbamates via the reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines
  作者：Qiang Sha、Yun-Yang Wei

  DOI：10.1039/c3ob40745d

  日期：——

  A new, convenient and efficient transition metal-free synthesis of S-alkyl dithiocarbamates through one-pot reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines is reported. Tosylhydrazones derived from various aromatic and aliphatic ketones or aldehydes were tested and gave dithiocarbamates in good to excellent yields. The tosylhydrazones can be generated in situ without isolation, which provides

  据报道，通过N-甲苯磺酰基hydr，二硫化碳和胺的一锅反应，一种新的，方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试，并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离，这提供了一种更简单的一锅法，可在羰基化合物，二硫化碳和胺存在下，通过羰基化合物，二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。