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cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate | 1449757-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
英文别名
Cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate化学式
CAS
1449757-45-2
化学式
C17H24N2S2
mdl
——
分子量
320.523
InChiKey
VAQBHCOOWYBFDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳N-苯基哌嗪环己酮对甲苯磺酰腙potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到cyclohexyl 4-phenylpiperazine-1-carbodithioate
    参考文献:
    名称:
    通过N-甲苯磺酰hydr,二硫化碳和胺的反应 一锅合成S-烷基二硫代氨基甲酸酯†
    摘要:
    据报道,通过N-甲苯磺酰基hydr,二硫化碳和胺的一锅反应,一种新的,方便且有效的无过渡金属的S-烷基二硫代氨基甲酸酯的合成方法。对衍生自各种芳族和脂族酮或醛的甲苯磺酰hydr进行了测试,并以良好或优异的收率得到了二硫代氨基甲酸酯。甲苯磺酰hydr可以原位生成而无需分离,这提供了一种更简单的一锅法,可在羰基化合物,二硫化碳和胺存在下,通过羰基化合物,二硫化碳和胺的反应来合成二硫代氨基甲酸酯。4-甲基苯磺酰肼。
    DOI:
    10.1039/c3ob40745d
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