摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

US10730889, Example 285

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
US10730889, Example 285
英文别名
N-[[6-(2-pyridin-2-ylacetyl)-6-azaspiro[2.5]octan-2-yl]methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide
US10730889, Example 285化学式
CAS
——
化学式
C23H25N5O2
mdl
——
分子量
403.5
InChiKey
YCKZKQJDKQPYNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:GENENTECH, INC.
    公开号:US20160002266A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.
    本发明提供了含有螺环酰胺和磺酰胺化合物的药物组合物,以及使用这些化合物的治疗方法。
  • Amido spirocyclic amide and sulfonamide derivatives
    申请人:Forma TM, LLC
    公开号:US10730889B2
    公开(公告)日:2020-08-04
    Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.
    本文提供了氨基螺环酰胺和磺酰胺化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。
  • US9822129B2
    申请人:——
    公开号:US9822129B2
    公开(公告)日:2017-11-21
  • [EN] METHODS OF USING ANTAGONISTS OF NAD BIOSYNTHESIS FROM NICOTINAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ANTAGONISTES DE BIOSYNTHÈSE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE À PARTIR DE NICOTINAMIDE
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2013170191A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Provided herein are NAD biosynthesis from nicotinamide antagonists (e.g., Nampt antagonists and/or NMNAT antagonists) and methods of using the same.
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-