N-[1-[[6-[4-[(5-chloropyridin-2-yl)methoxy]-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-7,8-dihydronaphthalen-2-yl]methyl]pyrrolidin-3-yl]-N-methylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1-[[6-[4-[(5-chloropyridin-2-yl)methoxy]-2-oxo-1H-pyridin-3-yl]-7,8-dihydronaphthalen-2-yl]methyl]pyrrolidin-3-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₄O₄S
• 分子量: 555.1
• InChiKey: XSABVZSKQPZISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] 1-(DIHYDRONAPHTHALENYL)PYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] 1-(DIHYDRONAPHTALÉNYL)PYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MÉLANINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013166621A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to novel 1-(dihydronaphthalenyl)pyridones which are antagonists of the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of obesity and diabetes.

  本发明涉及新型1-(二氢萘基)吡啶酮，其为黑色素聚集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗肥胖和糖尿病方面的用途。