3-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-[cyclopentylmethyl-[[3-methyl-4-[2-(3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]amino]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-3-[cyclopentylmethyl-[[3-methyl-4-[2-(3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]amino]propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3-[cyclopentylmethyl-[[3-methyl-4-[2-(3-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₉H₃₅ClFN₃O₅
• 分子量: 560.1
• InChiKey: OXWRKQLUEVNIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS SS SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013174485A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of formula 1 that are useful as an active ingredient of a medicament for preventive and/or therapeutic treatment of diseases caused by abnormal activation of CXCR3 chemokines. The invention relates furthermore to a process for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the novel intermediates used in the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式1的化合物，该化合物作为药物活性成分用于预防性和/或治疗由CXCR3趋化因子异常激活引起的疾病。此外，发明还涉及制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物以及用于制备所述化合物的新中间体。
• SUBSTITUTED ß-AMINO ACID DERIVATIVES AS CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2852578A1

  公开（公告）日：2015-04-01