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3,3-Difluorocyclohexane-1-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-Difluorocyclohexane-1-carboxamide
英文别名
3,3-difluorocyclohexane-1-carboxamide
3,3-Difluorocyclohexane-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C7H11F2NO
mdl
——
分子量
163.16
InChiKey
RIFVXIORNXWKMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160168090A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物,用作P2X7拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Pliant Therapeutics, Inc.
    公开号:US20200109141A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
    本发明涉及如下公式(I)的化合物: 或其盐,其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂,用于治疗纤维化,如非酒精性脂肪肝炎(NASH)、特发性肺纤维化(IPF)和非特异性间质性肺炎(NSIP)。
  • [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016019228A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物,用作P2X7拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2015187905A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention relates to quinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及喹啉化合物及其药用可接受的组合物,用作P2X7的拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Altmann Eva
    公开号:US20150148349A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,一种制造该化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
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