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indazol-1-ylmethyl 2H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
indazol-1-ylmethyl 2H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate
英文别名
——
indazol-1-ylmethyl 2H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H12N4O2S
mdl
——
分子量
312.3
InChiKey
ZMEAIJMIZCPOKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLÉS 1-PHÉNYL-SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014006585A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环衍生物,其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述,以及它们作为前列腺素受体调节剂的使用,尤其是作为前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和失调中的应用,以及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。
  • 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150158883A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物,其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述,并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途,尤其是前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和障碍中使用,以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
  • US9169270B2
    申请人:——
    公开号:US9169270B2
    公开(公告)日:2015-10-27
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