2-formyl-1-thiochromone | 118067-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-formyl-1-thiochromone
• 英文别名: 2-aldehyde thiochromone；4-Oxothiochromene-2-carbaldehyde
• CAS: 118067-22-4
• 化学式: C₁₀H₆O₂S
• 分子量: 190.222
• InChiKey: GOSPINAKWRESOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-1-thiochromone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-diazomethyl-1-thiochromone
  参考文献：
  名称：

  Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1681 - 1687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4H-1-苯并噻喃-4-酮 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-formyl-1-thiochromone
  参考文献：
  名称：

  一种2-醛基硫色酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑醛基硫色酮的合成方法，该方法以2‑甲基硫色酮类化合物为原料，先与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应生成烯胺类中间体，反应体系经过简单后处理，直接加入高碘化合物进行氧化还原反应得到2‑醛基硫色酮类化合物。本发明的合成方法后处理操作更加简单，产物收率较高，可重复性好、底物适用范围广，且使用的N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和高碘化合物相对较为安全，是一种更为简便、高效的方法。

  公开号：

  CN112592330A

文献信息

• 一种2-醛基硫色酮类化合物的合成方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN112592330A

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了一种2‑醛基硫色酮的合成方法，该方法以2‑甲基硫色酮类化合物为原料，先与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应生成烯胺类中间体，反应体系经过简单后处理，直接加入高碘化合物进行氧化还原反应得到2‑醛基硫色酮类化合物。本发明的合成方法后处理操作更加简单，产物收率较高，可重复性好、底物适用范围广，且使用的N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和高碘化合物相对较为安全，是一种更为简便、高效的方法。
• ITO, KEIICHI;MARUYAMA, JUNKO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1681-1687
  作者：ITO, KEIICHI、MARUYAMA, JUNKO

  DOI：——

  日期：——
• ITO, KIICHI;NAKAJIMA, KAORU, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 511-515
  作者：ITO, KIICHI、NAKAJIMA, KAORU

  DOI：——

  日期：——
• Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1681 - 1687
  作者：Ito, Keiichi、Maruyama, Junko

  DOI：——

  日期：——
• Ito, Kiichi; Nakajima, Kaoru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 511 - 515
  作者：Ito, Kiichi、Nakajima, Kaoru

  DOI：——

  日期：——