摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Hydroxy-5-methoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-5-methoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalonitrile
英文别名
4-hydroxy-5-methoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzene-1,3-dicarbonitrile
4-Hydroxy-5-methoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalonitrile化学式
CAS
——
化学式
C20H14N2O3
mdl
——
分子量
330.3
InChiKey
SKBGERVQRKWHPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-5-methoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)isophthalonitrile 、 2-bromo-4-hydroxy-5-methoxyisophthalonitrile 、 6-甲氧基萘-2-硼酸 生成 4,5-dihydroxy-2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)isophthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
    摘要:
    式(I)的化合物,其中R1如权利要求所定义,表现出COMT酶抑制活性,因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。
    公开号:
    US20150218124A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2013175053A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Compounds of formula (I), wherein R1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.
    式(I)中的化合物,其中R1如权利要求中定义的,具有COMT酶抑制活性,因此可用作COMT抑制剂。
  • US9458128B2
    申请人:——
    公开号:US9458128B2
    公开(公告)日:2016-10-04
  • CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:Orion Corporation
    公开号:US20150218124A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Compounds of formula (I), wherein R 1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors. Methods of treatment and pharmaceutical dosage forms are also disclosed.
    式(I)的化合物,其中R1如权利要求所定义,表现出COMT酶抑制活性,因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。
查看更多