4-(4-{4-[6-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-thiazol-2-yl}-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzoic acid | 1206612-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-{4-[6-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-thiazol-2-yl}-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-[4-[6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]oxan-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1206612-29-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 490.626
• InChiKey: UAVYTASRUMXWTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-{4-[6-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-thiazol-2-yl}-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzoic acid 、 邻苯二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-(4-(4-(6-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)tetrahydropyran-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[4-(6-chloro-pyridin-3-yl)-thiazol-2-yl]-tetrahydro-pyran-4-yl}-benzoic acid 、 1-环丙基哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-{4-[6-(4-cyclopropyl-piperazin-1-yl)-pyridin-3-yl]-thiazol-2-yl}-tetrahydro-pyran-4-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100022543A1

文献信息

• Cycloalkylidene and heterocycloalkylidene inhibitor compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的通式（I）化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2326622A1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US8088771B2
  申请人：——

  公开号：US8088771B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8198299B2
  申请人：——

  公开号：US8198299B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOALKYLIDÈNE ET D'HÉTÉROCYCLOALKYLIDÈNE D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010014611A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.